摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2) | 922550-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)
英文别名
P(Me)(Is)(CH2Ph);Benzyl-methyl-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphane
PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)化学式
CAS
922550-95-6;922551-22-2;881406-70-8
化学式
C23H33P
mdl
——
分子量
340.489
InChiKey
ASVOAJYLJUOLCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2) 、 Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Br) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 [Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2))]Br
    参考文献:
    名称:
    Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Secondary Phosphines:  Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphines
    摘要:
    The chiral Pt catalyst precursor Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Cl) mediated alkylation of racemic secondary phosphines PHR(R') with benzyl halides in the presence of base to give enantioenriched tertiary phosphines PR(R')(CH2Ar). Similar reactions of bis(secondary) phosphines yielded chiral diphosphines in up to 93% ee and with good rac/meso diastereoselection.
    DOI:
    10.1021/ja058096q
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄PHMe(Is)sodium trimethylsilanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 730.5h, 生成 PhCH2P(Me)(2,4,6-(i-Pr)3C6H2)
    参考文献:
    名称:
    WO2007/16264
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of a Secondary Phosphine:  Mechanism and Origin of Enantioselectivity
    作者:Corina Scriban、David S. Glueck、James A. Golen、Arnold L. Rheingold
    DOI:10.1021/om061116s
    日期:2007.3.1
    formed by proton transfer from 2 to the silanolate ligand in Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(OSiMe3) (5), which was generated from 1 (or from Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Br) (7)) and NaOSiMe3. The silanolate complex 5 reacted with water to yield Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(OH) (6); both 6 and 7 were crystallographically characterized. The stoichiometric reaction of 4 and benzyl bromide in toluene gave the bromide
    催化剂前体Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Cl)(1)介导的仲膦PHMe(Is)(2 ; Is = 2,4,6-(i -Pr )3 C 6 H 2)在碱式NaOSiMe 3的存在下用苄基溴生成对映体富集的PMeIs(CH 2 Ph)(3)。在对各个化学计量步骤的研究的基础上,已经提出了一种催化机理。末端磷酸络合物Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(PMeIs)(4)由2的质子转移形成在PT中的硅醇盐配体(([R ,- [R)-Me-DUPHOS)(PH)(OSiMe 3)(5),其产生从1(或选自Pt(([R ,- [R)-Me-DUPHOS)(PH )(Br)(7))和NaOSiMe 3。硅烷醇配合物5与水反应,生成Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(OH)(6); [ M + H] + 。既6和7进行了晶体学表征。4和苄基溴在甲苯中的化学计量反应
  • WO2007/16264
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Secondary Phosphines:  Enantioselective Synthesis of P-Stereogenic Phosphines
    作者:Corina Scriban、David S. Glueck
    DOI:10.1021/ja058096q
    日期:2006.3.1
    The chiral Pt catalyst precursor Pt((R,R)-Me-Duphos)(Ph)(Cl) mediated alkylation of racemic secondary phosphines PHR(R') with benzyl halides in the presence of base to give enantioenriched tertiary phosphines PR(R')(CH2Ar). Similar reactions of bis(secondary) phosphines yielded chiral diphosphines in up to 93% ee and with good rac/meso diastereoselection.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐