8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyl-5-vinyloct-2-yn-1-ol | 1026106-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyl-5-vinyloct-2-yn-1-ol
• CAS: 1026106-23-9
• 化学式: C₂₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 420.667
• InChiKey: ISOMCNAQRDTKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyl-5-vinyloct-2-yn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethenyl-7-iodo-4-methyloct-6-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  对新vibsanins A和B的合成研究：利用钯（0）催化一氧化碳羰基化环化构建新vibsanin核心

  摘要：

  新型Vivisansanins A（1）和B（2）的核心A环是一种有效的神经营养剂，它是从川荚burn的叶片中分离出来的，它是通过分子内钯（0）催化碳烯基碘化物的羰基化环化反应而有效地构建的。一氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.168
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl((7,7-dibromo-4-methyl-4-vinylhept-6-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到8-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methyl-5-vinyloct-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对新vibsanins A和B的合成研究：利用钯（0）催化一氧化碳羰基化环化构建新vibsanin核心

  摘要：

  新型Vivisansanins A（1）和B（2）的核心A环是一种有效的神经营养剂，它是从川荚burn的叶片中分离出来的，它是通过分子内钯（0）催化碳烯基碘化物的羰基化环化反应而有效地构建的。一氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.168