5-叔丁基-2-羟基-3-(1-苯基乙基)苯甲醛 | 1009103-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 5-叔丁基-2-羟基-3-(1-苯基乙基)苯甲醛
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(1-phenylethyl)benzaldehyde
• CAS: 1009103-98-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: QRDDPDUGEODLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基-3-(1-苯基乙基)苯甲醛 、 4-(pent-4-en-1-yloxy)aniline 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 bis[4-tert-butyl-2-{[4-(pent-4-enyloxy)phenylimino]methyl}-6-(1-phenylethyl)phenoxy]titanium(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  芳烃型芳烃后茂金属催化体系的设计：XVI。含有戊-4-烯氧基的（N-芳基）水杨醛亚胺的合成及其与二氯化钛（IV）的配合物

  摘要：

  在没有溶剂的开放系统中，对-（戊-4-烯氧基）苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应，生成了一系列（N-芳基）水杨醛亚胺，它们与TiCl 2（OPr -我）2个形成钛（IV）二氯化物升配合物2的TiCl 2。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020092
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基-2-(1-苯基乙基)苯酚 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2-羟基-3-(1-苯基乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  芳烃型芳烃后茂金属催化体系的设计：XVI。含有戊-4-烯氧基的（N-芳基）水杨醛亚胺的合成及其与二氯化钛（IV）的配合物

  摘要：

  在没有溶剂的开放系统中，对-（戊-4-烯氧基）苯胺与在3和5位上含有多功能取代基的水杨醛在130°C下无溶剂反应，生成了一系列（N-芳基）水杨醛亚胺，它们与TiCl 2（OPr -我）2个形成钛（IV）二氯化物升配合物2的TiCl 2。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020092

文献信息

• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。