diethylboryl tosylate | 97073-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylboryl tosylate
• 英文别名: diethyl-(toluene-4-sulfonyloxy)-borane；p-Toluolsulfonsaeure-diethylborylester；Diethylboryltosylat；diethylboranyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97073-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₇BO₃S
• 分子量: 240.131
• InChiKey: GODHGHCDRGNLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylboryl tosylate 、 1-(1-吡唑-1-基环戊基)吡唑 生成 (1H,1'H-1,1'-cyclopentane-1,1-diyl-bis-pyrazole-N²,N^2')-diethyl-boron(1+); hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Geminal poly(1-pyrazolyl)alkanes and their coordination chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00720a021
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 对甲苯磺酸 生成 diethylboryl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Boryl sulfonates, a new class of borylating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01036a064

文献信息

• Structural Diversity in a Family of Copper(I) Thioether Complexes
  作者：Carl Ohrenberg、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/ic010273a

  日期：2001.8.1

  Copper(I) complexes of the tridentate thioether ligands [PhB(CH(2)SCH(3))(3)] (abbreviated PhTt), [PhB(CH(2)SPh)(3)] (PhTt(Ph)), [PhB(CH(2)S(t)()Bu)(3)] (PhTt(t)()(Bu)), and [PhB(CH(2)S(p)()Tol)(3)] (PhTt(p)()(Tol)) and bidentate thioether ligands [Ph(2)B(CH(2)SCH(3))(2)] (Ph(2)Bt), [Et(2)B(CH(2)SCH(3))(2)] (Et(2)Bt), and [Ph(2)B(CH(2)SPh)(2)] (Ph(2)Bt(Ph)) have been prepared and characterized. The

  三齿硫醚配体[PhB（CH（2）SCH（3））（3）]（缩写为PhTt），[PhB（CH（2）SPh）（3）]（PhTt（Ph））的铜（I）配合物，[PhB（CH（2）S（t）（）Bu）（3）]（PhTt（t）（）（Bu））和[PhB（CH（2）S（p）（）Tol）（3 ）]（PhTt（p）（）（Tol））和二齿硫醚配体[Ph（2）B（CH（2）SCH（3））（2）]（Ph（2）Bt），[Et（2） B（CH（2）SCH（3））（2）]（Et（2）Bt）和[Ph（2）B（CH（2）SPh）（2）]（Ph（2）Bt（Ph） ）已准备好并进行了特征化。溶液和固态结构对所使用的硼酸盐配体的身份高度敏感。具有较小的（甲硫基）甲基供体[PhTt]和[Ph（2）Bt]的配体产生四聚体，[（PhTt）Cu]（4）和[（Ph（2）Bt）Cu]（4），包含末端和桥接硫醚连接。含有较大的（芳硫基）甲基[PhT
• Clarke; Niedenzu; Niedenzu, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 17, p. 2648 - 2651
  作者：Clarke、Niedenzu、Niedenzu、Trofimenko

  DOI：——

  日期：——