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benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate | 722539-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate
英文别名
Benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate化学式
CAS
722539-52-8
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
DYTVCBBPDQRLEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 生成 benzyl 2-diazo-3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    铑(II)/手性磷酸共催化α-重氮酯的对映选择性OH键
    摘要:
    已经开发了铑(II)/手性磷酸系统,用于将α-重氮酯不对称催化插入到羧酸的OH键中,从而生成一系列可合成的有用ee的α-羟基酯衍生物(最高可达95%ee)。此外,在温和的反应条件下,底物的范围可以成功地扩大到酚类和醇类的范围,从而具有高收率(高达92%)和出色的对映选择性(高达97%)。此外,进行了密度泛函理论(DFT)研究以阐明反应机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700572
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-羟基苯基)丙酸溴甲苯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到benzyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    具有酯酶可裂解位点的第二代环硫氨酸核苷酸:“锁定”概念
    摘要:
    介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分,目的是将三酯捕获在细胞内(“锁定”概念)。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是,只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解,而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此,在体外抗 HIV 检测中,大多数化合物实现了胸苷激酶旁路,从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。
    DOI:
    10.1081/ncn-120027820
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文献信息

  • Second-GenerationcycloSal-d4TMP Pronucleotides Bearing Esterase-Cleavable Sites — The “Trapping” Concept
    作者:Chris Meier、Christian Ducho、Henning Jessen、Dalibor Vukadinović-Tenter、Jan Balzarini
    DOI:10.1002/ejoc.200500490
    日期:2006.1
    An extension of the cycloSal-pronucleotide approach is presented. Attachment of an enzyme-cleavable ester/acylal group to the cycloSal-d4TMP triesters should allow these compounds to be trapped intracellularly after cleavage. The ester/acylal groups were introduced in the 3- or 5-position of the cycloSal ring system, and surprising differences were observed in hydrolysis studies in CEM cell extracts
    介绍了 cycloSal-核苷酸方法的扩展。将酶可裂解的酯/酰基基团连接到 cycloSal-d4TMP 三酯上应该允许这些化合物在裂解后被捕获在细胞内。在环Sal环系统的3-或5-位引入酯/酰基基团,并且在CEM细胞提取物解研究中观察到关于酯/酰基部分的惊人差异。虽然乙酰基酯和乙酰丙酸酯很容易裂解,但 cycloSal-d4TMP 酸的烷基酯证明对酶促裂解具有抗性。相比之下,AM-、POM- 和 POC-酰基在提取物中迅速裂解,产生 cycloSal-d4TMP 酸。还介绍了化合物对 HIV 的抗病毒活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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