2,3,4-三羟基-6-甲基苯甲醛 | 65195-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,4-三羟基-6-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2,3,4-trihydroxy-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,3,4-trihydroxy-6-methyl-benzaldehyde；2,3,4-Trihydroxy-6-methyl-benzaldehyd
• CAS: 65195-49-5
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD09834076
• 分子量: 168.149
• InChiKey: ZMSAWAUFJICHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三羟基-6-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-羟基-5,6-二甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  329.熏蒸抑菌素，刺糖蛋白单甲基醚和金葡糖苷的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001660
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到2,3,4-三羟基-6-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.

  摘要：

  从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试，发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2860

文献信息

• Asahina; Yasue, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2327,2328
  作者：Asahina、Yasue

  DOI：——

  日期：——
• Yoshioka, Yakugaku Zasshi, 1941, vol. 61, p. 332,340
  作者：Yoshioka

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.
  作者：KUNIO HAYASHI、KATSUYA TOKURA、KEI OKABE、KIYOE YAMAMOTO、KATSUYA TAWARA

  DOI：10.1248/cpb.30.2860

  日期：——

  Fomecins A and B, phenolic antibiotics produced by the basidiomycete Fomes juniperinus SCHRENK, and asperugin, a metabolite of Aspergillus rugulosus, were synthesized from gallic acid. Various congeners were also prepared. Their antibacterial and antifungal activities were tested in vitro and some of the products were found to exhibit moderate antifungal activities.

  从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试，发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。
• 329. New synthesis of fumigatin, spinulosin monomethyl ethers, and aurantiogliocladin
  作者：T. R. Seshadri、G. B. Venkatasubramanian

  DOI：10.1039/jr9590001660

  日期：——