| 1068595-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1068595-94-7
• 化学式: C₈H₂₁B₂BrN₂
• 分子量: 246.794
• InChiKey: HTQBJVQYDMZARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基锂 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diborata-2,4-diphosphoniocyclobutane-1,3-diyls communicate through a para-phenylene linker

  摘要：

  在亚苯基连接体的对位上存在第二个 1,3-二硼烷-2,4-二磷酸二环丁烷-1,3-二基，只要两个平面二维单元与连接体共面，二维形式就比 1,3-二硼烷-2,4-二磷酸二环[1.1.0]丁烷键伸展异构体更有利。这表明两个 BPBP 二叉单元通过苯基环进行沟通。

  DOI：

  10.1039/b718631b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1,2-bis(dimethylamino)diborane 、 叔丁基锂 以 正戊烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diborata-2,4-diphosphoniocyclobutane-1,3-diyls communicate through a para-phenylene linker

  摘要：

  在亚苯基连接体的对位上存在第二个 1,3-二硼烷-2,4-二磷酸二环丁烷-1,3-二基，只要两个平面二维单元与连接体共面，二维形式就比 1,3-二硼烷-2,4-二磷酸二环[1.1.0]丁烷键伸展异构体更有利。这表明两个 BPBP 二叉单元通过苯基环进行沟通。

  DOI：

  10.1039/b718631b

文献信息

• Desymmetrizing Electron-Deficient Diboranes(4): Diverse Products and Their Reactivity
  作者：Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp、Krzysztof Radacki、Alexandra Trumpp

  DOI：10.1002/chem.201602805

  日期：2016.9.19

  A comprehensive study of the reactivity of Lewis bases with dihalodiboranes(4) is presented. Diaryldihalodiboranes provide rearranged monoadducts when treated with cyclic (alkyl)(amino)carbenes, but halide‐bridged adducts when treated with a range of pyridyl bases. Alternatively, the combination of diaminodihalodiboranes with strong carbene donors leads to boraborenium salts. The reduction and halide‐abstraction

  本文对Lewis碱与二卤代二硼烷的反应性进行了全面研究（4）。当用环状（烷基）（氨基）碳烯处理时，二芳基二卤代二硼烷提供重排的一加合物，而用一系列吡啶基处理时，则提供卤化物桥接的加合物。或者，二氨基二卤代二硼烷与强卡宾供体的组合会产生硼硼鎓盐。还探讨了这些加合物的还原和卤化物吸附反应性，从而导致了分子内CH活化和第一个1,2-双（硼）的应用。