5,13,21,29-Tetra-tert-butyl-8,16,24,32-tetrahydroxy<2.2.2.2>metacyclophane | 76447-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,13,21,29-Tetra-tert-butyl-8,16,24,32-tetrahydroxy<2.2.2.2>metacyclophane
• 英文别名: 5,13,21,29-Tetra-tert-butyl-8,16,24,32-tetrahydroxy[2.2.2.2]metacyclophane；6,13,20,27-Tetratert-butylpentacyclo[23.3.1.14,8.111,15.118,22]dotriaconta-1(28),4,6,8(32),11,13,15(31),18(30),19,21,25(29),26-dodecaene-29,30,31,32-tetrol
• CAS: 76447-59-1
• 化学式: C₄₈H₆₄O₄
• 分子量: 705.034
• InChiKey: ZMVFQYOPIVBZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,13,21,29-Tetra-tert-butyl-8,16,24,32-tetrahydroxy<2.2.2.2>metacyclophane 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8,16,24,32-Tetrakis(allyloxy)<2.2.2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis<5-tert-butyl-3-(iodomethyl)-2-methoxyphenyl>ethane 在 sodium 、 三溴化硼 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5,13,21,29-Tetra-tert-butyl-8,16,24,32-tetrahydroxy<2.2.2.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a005

文献信息

• Partially hydroxy depleted calixarene-like compounds
  作者：Akihiko Tsuge、Koichi Tanaka、Shuji Sonda、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1039/c39910001329

  日期：——

  Mono-, di- and tri-hydroxy[2.4]metacyclophanes 1 have been prepared and their modes of hydrogen bonding characterized.

  制备了单羟基、二羟基和三羟基[2.4]偏环烷 1，并对其氢键模式进行了表征。
• Conformational Properties of the Ethers of Hydroxy[2₄]metacyclophanes
  作者：Akihiko Tsuge、Shuji Sonoda、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/cl.1990.1173

  日期：1990.7

  Ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl and benzyl ethers of hydroxy[24]metacyclophanes were prepared. One of the conformers of the benzyl ether was confirmed to assume “cone” conformation by 1H NMR and X-ray analysis.

  制备了羟基[24] 间环芳烃的乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基和苄基醚。通过 1H NMR 和 X 射线分析确认苄基醚的一种构象异构体呈“锥”构象。
• TSUGE, AKIHIKO;SONODA, SHUJI;MATAKA, SHUNTARO;TASHIRO, MASASHI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1173-1176
  作者：TSUGE, AKIHIKO、SONODA, SHUJI、MATAKA, SHUNTARO、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1543-1552
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——