(3aS)-5t-(4-acetoxy-butyl)-4c-ethyl-1c-methyl-7c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2r-yl)-2-oxo-(3ar,5ac,8at,8bc)-decahydro-furo[3,2-e]indole-6-carbonitrile | 18361-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS)-5t-(4-acetoxy-butyl)-4c-ethyl-1c-methyl-7c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2r-yl)-2-oxo-(3ar,5ac,8at,8bc)-decahydro-furo[3,2-e]indole-6-carbonitrile
• 英文别名: (3aS)-5t-(4-acetoxy-butyl)-4c-ethyl-1c-methyl-7c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2r-yl)-2-oxo-(3ar,5ac,8at,8bc)-decahydro-furo[3,2-e]indole-6-carbonitrile；4-acetoxy-3-cyano-2β-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2r-yl)-3,4-seco-stenine；2-(2-Oxo-3-methyl-tetrahydro-furyl-5)-3-cyan-4-(4-acetoxy-butyl-1)-7-oxo-8-methyl-5-ethyl-perhydro-furo<3,2-e>indol；4-acetoxy-3-cyano-3,4-seco-tuberostemonine
• CAS: 18361-79-0
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₆
• 分子量: 460.571
• InChiKey: OCKCAIXZMGAONW-YRRKYFIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  105.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叶百部碱 在 吡啶 作用下， 生成 (3aS)-5t-(4-acetoxy-butyl)-4c-ethyl-1c-methyl-7c-((2S)-4c-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2r-yl)-2-oxo-(3ar,5ac,8at,8bc)-decahydro-furo[3,2-e]indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Goetz,M. et al., Tetrahedron Letters, 1961, # 20, p. 707 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structure of tuberostemonine
  作者：M. Götz、T. Bögri、A.H. Gray、G.M. Strunz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82538-2

  日期：1968.1