(1,2-dibromo-ethyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane | 920-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (1,2-dibromo-ethyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane
• 英文别名: 1,2-Dibromethyl-schwefelpentafluorid；1,2-Dibromoethyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane；1,2-dibromoethyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 920-57-0
• 化学式: C₂H₃Br₂F₅S
• 分子量: 313.912
• InChiKey: LZUQIBYDTPQHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dibromo-ethyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (1-bromo-vinyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemistry of Ethynylsulfur Pentafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a030
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基五氟化硫 在 溴 作用下， 生成 (1,2-dibromo-ethyl)-pentafluoro-λ⁶-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemistry of Ethynylsulfur Pentafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a030

文献信息

• Halogen displacement chemistry with silver and alkali metal salts: Preparation of SF5-esters, alcohols, aliphatic olefins, acids and an iodide
  作者：R.W. Winter、G.L. Gard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.06.010

  日期：2006.9

  It has been found that treatment of SF5-alkyl halides, especially SF5(CH2)2Br, with silver salts such as CH3C(O)OAg, p-CH3C6H4SO3Ag, CF3SO3Ag and AgNO3 provides convenient pathways for preparing the following ester compounds: SF5CH2CH2R (R = CH3COO, TosO, CF3SO3, NO3), SF5(CH2)3OTos, and SF5(CF2)4(CH2)2OAc. Important derivatives prepared from these esters include SF5(CH2)2OH; SF5(CF2)4(CH2)2OH. Several

  已经发现用银盐如CH 3 C（O）OAg，对-CH 3 C 6 H 4 SO 3 Ag，CF 3处理SF 5-烷基卤化物，特别是SF 5（CH 2）2 Br。SO 3 Ag和AgNO 3为制备以下酯化合物提供了便利的途径：SF 5 CH 2 CH 2 R（R = CH 3 COO，TosO，CF 3 SO 3，NO 3），SF 5（CH 2）3 OTos和SF 5（CF 2）4（CH 2）2 OAc。由这些酯制备的重要衍生物包括SF 5（CH 2）2 OH；和 SF 5（CF 2）4（CH 2）2 OH。使用银盐获得几种烯烃SF 5 C（Br）CH 2和SF 5 CH 2（COOCH 3）CCHC（O）OCH 3。碱金属盐与SF 5（CH 2）3的使用对Br进行了研究，得到SF 5（CH 2）3 I；同样，已经开发出一种路径，该路径通过两个碳原子延伸至SF 5（CH 2）3-链，并且还产生了第一个含SF
• Synthesis and Chemistry of Ethynylsulfur Pentafluoride
  作者：F. W. Hoover、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/jo01035a030

  日期：1964.12