(1S,2S,6S)-(N-tosylamino)-6-n-propyl-1-<<2(S)-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl>carbonyl>cyclohexane | 112680-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,6S)-(N-tosylamino)-6-n-propyl-1-<<2(S)-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl>carbonyl>cyclohexane
• 英文别名: (1S,2S,6S)-(N-tosylamino)-6-n-propyl-1-{[2(S)-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}cyclohexane；methyl 1-[(1S,2S,6S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-6-propylcyclohexanecarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 112680-50-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 450.599
• InChiKey: DMZNYFGRAAQWRL-MHXRHUNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S)-(N-tosylamino)-6-n-propyl-1-<<2(S)-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl>carbonyl>cyclohexane 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium 作用下， 反应 64.0h， 生成 (1S,2S,3S)-2-(hydroxymethyl)-3-n-propyl-N-(benzyloxycarbonyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (+)-perhydro-219A from an anthranilic acid derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a007
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7S,10S,14S)-14-propyl-3,9-diazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradecane-2,8-dione 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCLOSKEY, PATRICK J.;SCHULTZ, ARTHUR G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1380-1383

  摘要：

  DOI：