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5-acetoxy-2-hydroxybenzyl acetate | 1448962-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetoxy-2-hydroxybenzyl acetate
英文别名
(5-Acetyloxy-2-hydroxyphenyl)methyl acetate;(5-acetyloxy-2-hydroxyphenyl)methyl acetate
5-acetoxy-2-hydroxybenzyl acetate化学式
CAS
1448962-15-9
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
AGYCRLYFAGXSQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetoxy-2-hydroxybenzyl acetate三苯基膦氢溴酸盐三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-hydroxy-2-(2-chlorophenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃衍生物作为mTOR信号的抗癌抑制剂
    摘要:
    合成了一系列32种mTOR抑制剂2的衍生物和等排物,并比较了它们在抗放射SQ20B癌细胞系中的细胞毒性。这些化合物中的几种,特别是30b,比2具有明显更高的细胞毒性。重要的是,显示30b可以同时阻断mTORC1和Akt信号传导,表明对目前在临床上使用的雷帕霉素衍生物观察到的与Akt过度活化相关的抗药性不敏感。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.05.014
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diacetoxybenzaldehyde盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到5-acetoxy-2-hydroxybenzyl acetate
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃衍生物作为mTOR信号的抗癌抑制剂
    摘要:
    合成了一系列32种mTOR抑制剂2的衍生物和等排物,并比较了它们在抗放射SQ20B癌细胞系中的细胞毒性。这些化合物中的几种,特别是30b,比2具有明显更高的细胞毒性。重要的是,显示30b可以同时阻断mTORC1和Akt信号传导,表明对目前在临床上使用的雷帕霉素衍生物观察到的与Akt过度活化相关的抗药性不敏感。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.05.014
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USED AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME ANTICANCEREUX
    申请人:UNIV PARIS DIDEROT PARIS 7
    公开号:WO2013114040A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    La présente invention concerne de nouveaux composés organiques, leur procédé de synthèse, et leurs utilisations notamment dans le domaine du traitement du cancer. En particulier, la présente invention concerne de nouveaux composés anticancéreux, notamment des composés capables d'inhiber l'enzyme mTOR (marmalian target of rapamycine)de manière efficace. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques ou non pharmaceutiques comportant lesdits composés.
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