4β-Acetoxyandrost-5-en-17-one | 95331-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-Acetoxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: 4beta-Acetoxy 5-androstene-17-one；[(4S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-4-yl] acetate
• CAS: 95331-36-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: WJINZNWBMZDWPK-ZYVPZICASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Acetoxyandrost-5-en-17-one 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 以70%的产率得到5α-bromo-4β-acetoxy-6β-hydroxyandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  芳香酶竞争性抑制剂5-雄烯-4,17-二酮的19-氧化衍生物的合成。

  摘要：

  由19-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）androst-5合成了19-羟基-甾醇13和19-oxo-甾族化合物13和15，它们是芳香酶抑制剂5-雄甾烯-4,17-二酮（3）的潜在代谢物。 -en-17-one（5）或4beta-acetoxyandrost-5-en-17-one（16），分别通过5alpha-bromo-4beta-hydroxy-6beta，19-epoxyandrostan + ++-17-one（10）作为每个序列中的关键中间体。19-甲硅烷氧基化合物5与Br2的反应生成5α-溴-6β，19-环氧化合物8，将其用N，N'-二甲基乙酰胺处理，然后与N-溴乙酰胺和0.28 M HCIO4反应，得到化合物10。另一方面，用N-溴乙酰胺-HClO 4处理4β-乙酰氧基甾族化合物16，然后在辐射下用Pb（IV）乙酸和I 2氧化，再用K 2 CO 3水解，也制得化合物10，产率比上述合成更好。琼斯氧化4beta-ol

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(98)00113-5
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-4-烯-17-酮 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4β-Acetoxyandrost-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  亲水性相互作用在羟基化3-脱氧C（19）类固醇与芳香酶活性位点结合中的作用。

  摘要：

  作为我们对一类新型芳香酶抑制剂C（19）类固醇在C-3处无氧功能的构效关系的研究的一部分，我们测试了极性二醇化合物4,19-dihydroxyandrost-5-的芳香酶抑制活性en-17-ones（25和27）和6,19-dihydroxyandrost-4-en-17-ones（36和37）。由叔丁基二甲基甲硅烷氧基雄烷-4-烯类固醇（9）通过其OsO（4）氧化合成4alpha，19-Diol 25，得到4alpha，5alpha-dihydroxy衍生物12作为关键反应。乙酰化5beta，6alpha-dihydroxy-19-acetate 30及其5alpha，6beta-analogue 31，然后用SOCl（2）脱水和碱性羟基化分别得到6alpha，19-二醇36和6beta-异构体37。化合物（25）的C-4处的羟基的立体化学和化合物36和37的C-6处的羟基的立体化学分别基于（1）H

  DOI：

  10.1021/jm010282t

文献信息

• Hanson, James R.; Reese, Paul B.; Wadsworth, Harry J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2941 - 2944
  作者：Hanson, James R.、Reese, Paul B.、Wadsworth, Harry J.

  DOI：——

  日期：——
• Flaih, Nazar; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2667 - 2669
  作者：Flaih, Nazar、Hanson, James R.

  DOI：——

  日期：——
• Numazawa, Mitsuteru; Tachibana, Mii; Kamiza, Miyako, Steroids, 1995, vol. 60, # 8, p. 569 - 575
  作者：Numazawa, Mitsuteru、Tachibana, Mii、Kamiza, Miyako

  DOI：——

  日期：——
• FLAIH, NAZAR;HANSON, JAMES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2667-2669
  作者：FLAIH, NAZAR、HANSON, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——
• Role of Hydrophilic Interaction in Binding of Hydroxylated 3-Deoxy C₁₉ Steroids to the Active Site of Aromatase
  作者：Mitsuteru Numazawa、Keiko Yamada、Syoko Nitta、Chika Sasaki、Kanae Kidokoro

  DOI：10.1021/jm010282t

  日期：2001.11.1

  relationship of a novel class of aromatase inhibitors, C(19) steroids having no oxygen function at C-3, we tested aromatase inhibition activity of polar diol compounds 4,19-dihydroxyandrost-5-en-17-ones (25 and 27) and 6,19-dihydroxyandrost-4-en-17-ones (36 and 37). 4alpha,19-Diol 25 was synthesized from tert-butyldimethylsilyoxyandrost-4-ene steroid (9) through its OsO(4) oxidation, giving the 4alpha,5alpha-dihydroxy

  作为我们对一类新型芳香酶抑制剂C（19）类固醇在C-3处无氧功能的构效关系的研究的一部分，我们测试了极性二醇化合物4,19-dihydroxyandrost-5-的芳香酶抑制活性en-17-ones（25和27）和6,19-dihydroxyandrost-4-en-17-ones（36和37）。由叔丁基二甲基甲硅烷氧基雄烷-4-烯类固醇（9）通过其OsO（4）氧化合成4alpha，19-Diol 25，得到4alpha，5alpha-dihydroxy衍生物12作为关键反应。乙酰化5beta，6alpha-dihydroxy-19-acetate 30及其5alpha，6beta-analogue 31，然后用SOCl（2）脱水和碱性羟基化分别得到6alpha，19-二醇36和6beta-异构体37。化合物（25）的C-4处的羟基的立体化学和化合物36和37的C-6处的羟基的立体化学分别基于（1）H