5-(4-hydroxyphenyl)pent-2-yn-1-yl acetate | 1449770-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(4-hydroxyphenyl)pent-2-yn-1-yl acetate
• CAS: 1449770-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: HRYTUSBFMUYCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxyphenyl)pent-2-yn-1-yl acetate 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的炔烃系环己二酮环化过程中的配体和底物效应†

  摘要：

  考察了配体和底物选择对Pd催化的炔烃系环己二酮环化反应的影响。在手性配体的存在下，去对称化的对映选择性对配体和底物的结构变化都非常敏感。此外，反应的区域选择性（5元对6元环形成）取决于杂原子与炔烃的接近程度。

  DOI：

  10.1039/c3ob27491h
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pent-2-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)pent-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的炔烃系环己二酮环化过程中的配体和底物效应†

  摘要：

  考察了配体和底物选择对Pd催化的炔烃系环己二酮环化反应的影响。在手性配体的存在下，去对称化的对映选择性对配体和底物的结构变化都非常敏感。此外，反应的区域选择性（5元对6元环形成）取决于杂原子与炔烃的接近程度。

  DOI：

  10.1039/c3ob27491h