1-methyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)piperazine | 211505-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)piperazine
• CAS: 211505-89-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: XEUAKRRGDSZICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)piperazine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Hamid, M. Haniti S. A.; Allen, C. Liana; Lamb, Gareth W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1766 - 1774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 烯丙苯 在 正丁基锂 作用下， 以75%的产率得到1-methyl-4-(1-phenylpropan-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Base-Catalyzed Hydroamination of Olefins: An Environmentally Friendly Route to Amines

  摘要：

  The base-catalyzed hydroamination of olefins offers a simple and elegant access to various primary, secondary, and tertiary amines. Particular focus is placed on developments in the area of hydroamination of non-activated olefins. Advantages and disadvantages of the methodology compared to other synthetic methods are presented. Special attention is paid to potential industrial applications of this chemistry.

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200209)344:8<795::aid-adsc795>3.0.co;2-q

文献信息

• Synthesis of β-phenylethylamines from styrene derivatives
  作者：Julio A. Seijas、M.Pilar Vázquez-Tato、César Entenza、M. Montserrat Martínez、M.Gabriela Ònega、Susana Veiga

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00907-1

  日期：1998.7

  β-Phenylethylamines are prepared from the styrene derivatives: 4,4-dimethyl-2-(2-vinylphenyl)-2-oxazoline, 2-(3-methoxy-2-vinylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline, 2-vinylbenzoic acid, styrene, (3-methylstyrene, and α-methylstyrene.

  β-苯基乙胺由苯乙烯衍生物制备：4,4-二甲基-2-（2-乙烯基苯基）-2-恶唑啉，2-（3-甲氧基-2-乙烯基苯基）-4,4-二甲基-2-恶唑啉， 2-乙烯基苯甲酸，苯乙烯，（3-甲基苯乙烯和α-甲基苯乙烯。