3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 116233-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 116233-54-6
• 化学式: C₆H₈O₃
• mdl: MFCD19228699
• 分子量: 128.128
• InChiKey: OWRKSSDYRPRYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-<(R)-1-(p-methoxyphenyl)ethyl>-2,5-dihydro-6H-pyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020
• 作为产物：
  描述：

  diacid 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-methyl-.beta.,D-ezoaminuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a020

文献信息

• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat pancreatic cancer.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。
• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Method of manufacturing ruboxistarin
  申请人：Zentiva, k.s.

  公开号：EP2181999A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  Method of manufacturing ruboxistaurin, comprising the steps of preparation of L-2-deoxyribose 1-cyano-3,4-dibenzoate, followed by deprotection to 1-cyano L-2-deoxyribose, oxidative cleaving to (S)-4-hydroxy-2-(2-hydroxy-ethoxy)-butyronitrile and transformation to the methanesulfonic acid (S)-3-cyano-3-(2-methanesulfonyloxyethoxy)-propyl ester, then coupling with 1-substituted-3,4-bis(3-indolyl)maleimide leading to 9H,18H-5,21:12,17-dimethenodibenzo[e,k]pyrrolo[3,4-h][1,4,13] oxadiazacyclohexadecine-18,20(19H)-dione, 6,7,10,11-tetrahydro-19-substituted-9(S)-cyano, followed by methylation of the amino group and deprotection forming 5,21:12,17-dimetheno-9H-dibenzo[e,k]furo[3,4-h][1,4,13]oxadiazacyclohexadecine-18,20-dione, 6,7,10,11-tetrahydro-9-[(dimethylamino)methyl]-, (S)- (9CI), and the final step consisting of imido preparation to form ruboxistaurin.

  生产鲁博西他林的方法，包括以下步骤：制备L-2-去氧核糖-1-氰-3,4-二苯甲酸酯，然后去保护成为1-氰基L-2-去氧核糖，氧化断裂成(S)-4-羟基-2-(2-羟基乙氧基)-丁腈，并转化为甲磺酸(S)-3-氰基-3-(2-甲磺酰氧乙氧基)-丙基酯，然后与1-取代-3,4-双(3-吲哚基)马来酰亚胺偶联，得到9H,18H-5,21:12,17-二甲烯二苯并[e,k]吡咯并[3,4-h][1,4,13]噁二氮杂环十六烷-18,20(19H)-二酮，6,7,10,11-四氢-19-取代-9(S)-氰基，然后甲基化氨基团并去保护，形成5,21:12,17-二甲烯-9H-二苯并[e,k]呋喃[3,4-h][1,4,13]噁二氮杂环十六烷-18,20-二酮，6,7,10,11-四氢-9-[(二甲氨基)甲基]-，(S)- (9CI)，最后一步是制备亚砜以形成鲁博西他林。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20120178750A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了I式化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物，用于治疗动脉硬化、血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。