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trans-Δ
1
-3β-(1'β,2'β,3'β-Triphenyl-cyclopropyl)-1,2,3-triphenyl-cyclopropen
trans-Δ
1
-3β-(1'β,2'β,3'β-Triphenyl-cyclopropyl)-1,2,3-triphenyl-cyclopropen | 21473-32-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-Δ
1
-3β-(1'β,2'β,3'β-Triphenyl-cyclopropyl)-1,2,3-triphenyl-cyclopropen
英文别名
——
CAS
21473-32-5;40814-98-0;65207-51-4
化学式
C
42
H
32
mdl
——
分子量
536.716
InChiKey
WHNGAMPVROMPEU-UWXQCODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
586.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.07
重原子数:
42.0
可旋转键数:
7.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-Δ
1
-3β-(1'β,2'β,3'β-Triphenyl-cyclopropyl)-1,2,3-triphenyl-cyclopropen
生成
1,2,3-三(苯基)薁
参考文献:
名称:
三苯基环丙烯的二聚反应
摘要:
当三苯基环丙烯在液氨中用氨基钠或氨基锂处理转化为六苯基苯时,可以截获一个简单的二聚体,即三苯基环丙基-三苯基环丙烯 (Ia)。当三苯基环丙烯在回流的二甲苯中加热时,也会形成这种二聚体。用酰胺钾处理二聚体将其转化为六苯基苯,而二聚体在 280 度下热解得到三苯基芴和二苯乙烯。通过各种技术研究了这些不寻常的反应,并为所有这些技术提出了机制。结果表明,强碱不会将三苯基环丙烯转化为三苯基环丙烯基阴离子,并且从动力学证据来看,三苯基环丙烯的 pK/sub a/ 有一个下限。(授权)
DOI:
10.1021/ja00901a012
作为产物:
描述:
(1-溴-2,3-二苯基-1-环丙并-2-烯基)苯
、
1-Chlor-1,2,3-triphenyl-cyclopropan
生成
trans-Δ
1
-3β-(1'β,2'β,3'β-Triphenyl-cyclopropyl)-1,2,3-triphenyl-cyclopropen
参考文献:
名称:
三苯基环丙烯的二聚反应
摘要:
当三苯基环丙烯在液氨中用氨基钠或氨基锂处理转化为六苯基苯时,可以截获一个简单的二聚体,即三苯基环丙基-三苯基环丙烯 (Ia)。当三苯基环丙烯在回流的二甲苯中加热时,也会形成这种二聚体。用酰胺钾处理二聚体将其转化为六苯基苯,而二聚体在 280 度下热解得到三苯基芴和二苯乙烯。通过各种技术研究了这些不寻常的反应,并为所有这些技术提出了机制。结果表明,强碱不会将三苯基环丙烯转化为三苯基环丙烯基阴离子,并且从动力学证据来看,三苯基环丙烯的 pK/sub a/ 有一个下限。(授权)
DOI:
10.1021/ja00901a012
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