(3S*,3aS*,6R*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindole | 92143-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3S*,3aS*,6R*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindole
• 英文别名: (3S*,3aS*,6S*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindole
• CAS: 92143-80-1；92143-81-2；92143-82-3；92143-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: BQMCJVALUMHJHC-HONHZVGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S*,3aS*,6R*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindole 在 platinum(IV) oxide lithium hydroxide 、 氧气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 haemanthidine
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-hemanthidine and (.+-.)-pretazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a013