2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,3aR,6R,7aR)-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-methoxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl ester | 92143-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,3aR,6R,7aR)-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-methoxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl ester
• CAS: 92143-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: PPJRIGLMTGIQRV-QMLHBMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,3aR,6R,7aR)-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-methoxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 11-O-pivaloylhaemanthidine
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-haemanthidine and (.+-.)-pretazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00333a061
• 作为产物：
  描述：

  (3S*,3aS*,6R*,7aS*)-N-methyl-3-(pivaloyloxy)-3a-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindole 在 platinum(IV) oxide 氧气 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,3aR,6R,7aR)-3a-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6-methoxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the amaryllidaceae alkaloids (.+-.)-hemanthidine and (.+-.)-pretazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a013