N³,N⁵-di(ethoxycarbonyl)-2,3,5-triaminopyridine | 1027053-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N³,N⁵-di(ethoxycarbonyl)-2,3,5-triaminopyridine
• 英文别名: ethyl N-[2-amino-5-(ethoxycarbonylamino)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1027053-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 268.272
• InChiKey: LNOPXYAHXZVMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³,N⁵-di(ethoxycarbonyl)-2,3,5-triaminopyridine 、 乙酸酐 生成 2-acetamido-N,N'-di(ethoxycarbonyl)-3,5-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6‐Tetraaminopyridine Tetracarbamate from Dinicotinic Acid

  摘要：

  The tetraethylcarbamate of 2,3,5,6-tetraaminopyridine was synthesized using dinicotinic acid as starting material in 10 steps with 23% overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701865942
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N,N'-di(ethoxycarbonyl)-3,5-diaminopyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N³,N⁵-di(ethoxycarbonyl)-2,3,5-triaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6‐Tetraaminopyridine Tetracarbamate from Dinicotinic Acid

  摘要：

  The tetraethylcarbamate of 2,3,5,6-tetraaminopyridine was synthesized using dinicotinic acid as starting material in 10 steps with 23% overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701865942