(9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl (6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate | 1311399-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl (6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
• CAS: 1311399-71-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: XZCXVZXUTSQUKB-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl (6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 盐酸羟胺 、 chloroamine-T 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (3-((S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,11-dioxo-13-phenyl-2,12-dioxa-4,10-diazatridecan-5-yl)isoxazole-5-carbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的一锅法合成Nα-氨基甲酸酯保护的3-氨基烷基异恶唑5-羧酸及其在制备异恶唑连接的拟肽中的用途

  摘要：

  的Cu（I）催化的[3 + 2]的在原位产生环加成Ñ α -Fmoc /的Boc / Z保护的氨基酸与丙炔酸已经导致了一类新的3,5-二取代的异恶唑轴承氨基酸衍生物烷基氧化腈。本文所述的点击化学方案可有效提供异恶唑嵌入的氨基酸。这些非天然的合成子在N-和C-末端上进行链延伸，以获得带有3，5-二取代的异恶唑的二和三肽类似物。

  DOI：

  10.1007/s10989-011-9256-x
• 作为产物：
  描述：

  N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl benzyl (6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient one-pot method for the reduction of N-protected α-amino acids to chiral α-amino aldehydes using CDI/DIBAL-H

  摘要：

  N-保护的α-氨基酸可以通过使用CDI激活后再用DIBAL-H还原，在一个步骤中轻松直接转化为手性α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/c5ob01838b