(4E)-5-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one | 139378-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4E)-5-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 139378-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S₂
• 分子量: 332.488
• InChiKey: UPDYUULEFFZGAH-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-1-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-5,5-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, Ch. Srinivasa; Patro, Balaram; Ila, Hiriyakkanavar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 57 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 3,4-二氢-6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4E)-5-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-induced ring opening of .alpha.-bis(methylthio)methylenealkyl cyclopropyl ketones: a novel route to substituted cyclopentanones through carbocationic cyclizations

  摘要：

  Alpha-[Bis(methylthio)methylene]alkyl 2-styrylcyclopropyl ketones 10a-d,f and their higher enyl analogues 10e,g undergo acid-induced ring opening and carbocationic cyclizations to afford substituted cyclopentanone derivatives. The structures of these products depend on the reaction conditions and the nature of the substituent in the aryl ring. The methodology has been extended to the synthesis of 11-oxosteroid precursors 22 and 25.

  DOI：

  10.1021/jo00034a014