3,4-二氢-6-甲氧基-2-萘甲醛 | 52714-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,4-二氢-6-甲氧基-2-萘甲醛
• 英文名称: 2-Formyl-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalin
• 英文别名: 6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 52714-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: QGOKKXXWLVXGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  328.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6-甲氧基-2-萘甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-6-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  氯古环霉素抗生素BE-23254的全合成

  摘要：

  据报道，BE-23254是一种罕见的安古环素抗生素的首次合成。这是关键步骤，包括萘酮4和含氯异苯并呋喃酮16的区域选择性缩合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.062
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)-6-methoxy-1-tetralone 生成 3,4-二氢-6-甲氧基-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of α, β-unsaturated aldehydes by 1,3-carbonyl transposition through one carbon homologation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98557-5

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20120015942A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R2c和R2d的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• An expeditious asymmetric formal synthesis of the antibiotic platensimycin
  作者：Konrad Tiefenbacher、Lars Tröndlin、Johann Mulzer、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.098

  日期：2010.8

  A short enantioselective and protecting group free access to the novel antibiotic platensimycin is reported. The crucial stereogenic information is provided by iridium catalyzed asymmetric hydrogenation.

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。
• Highly enantioselective copper-catalyzed propargylic amination to access <i>N</i>-tethered 1,6-enynes
  作者：Si-Jia Li、Jian Huang、Jin-Yu He、Rui-Jin Zhang、Hao-Dong Qian、Xue-Lin Dai、Han-Han Kong、Hao Xu

  DOI：10.1039/d0ra07698h

  日期：——

  A highly enantioselective copper-catalyzed propargylic amination starting from benzylic allylic amines has been developed with a new chiral N,N,P ligand. A series of N-tethered 1,6-enynes were synthesized in good to excellent yields with excellent enantioselectivities. Utilization of transition metal-catalyzed cycloisomerization of 1,6-enynes provides several enantioselectively enriched chiral five-membered

  以苄基烯丙基胺为原料，开发了一种高度对映选择性的铜催化炔丙基胺化反应，并使用了一种新的手性 N,N,P 配体。一系列N -tethered 1,6-enynes 以良好至优异的产率合成，具有优异的对映选择性。利用过渡金属催化的 1,6-烯炔环异构化，有效地提供了几种对映选择性富集的手性五元 N-杂环。
• Me₂(CH₂CH)SiCN: a bifunctional ethylene equivalent for Diels–Alder reaction based controllable tandem synthesis
  作者：Wen-Biao Wu、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou

  DOI：10.1039/d2sc00147k

  日期：——

  equivalent for the Diels–Alder (DA) reaction. The use of this reagent enables the controllable synthesis of value-added cyclohexenyl ketones or 2-acyl cyclohexancarbonitrile derivatives through a five- or six-step tandem sequence based on a Wittig/cyanosilylation/DA reaction/retro-cyanosilylation/isomerization sequence that involves a temporary silicon-tethered intramolecular DA reaction.

  双功能甲硅烷基试剂 Me 2 (CH 2 CH)SiCN 已被开发为用于 Diels-Alder (DA) 反应的新型乙烯等价物。该试剂的使用能够通过基于 Wittig/氰基硅烷基化/DA 反应/逆氰基硅烷基化/异构化序列的五步或六步串联序列可控合成增值的环己烯基酮或 2-酰基环己腈衍生物，其中包括临时的硅束缚分子内 DA 反应。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Calderwood Emily F.

  公开号：US20140243334A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R2c和R2d具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组成物，并且提供了使用该组成物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。