Ph2PC*C-C*CSiMe3 | 186092-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PC*C-C*CSiMe3
• 英文别名: diphenyl(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)phosphane
• CAS: 186092-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₉PSi
• 分子量: 306.419
• InChiKey: AQYCBHNRPWXYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 Ph2PC*C-C*CSiMe3 在 catalyst: sodium benzophenone ketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到Ru2(CO)6(μ-PPh2)(μ-η(1),η(2)α,β-C.tplbond.C-C.tplbond.CSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  多碳配体：膦二炔 Ph2PC≡CC≡CR (R = But, Ph, SiMe3)、μ-η1,η2α,β-丁二炔基配合物 Ru2(CO)6-(μ-PPh2)(μ-η1) 的合成和表征,η2α,β-C≡CC≡CR)，以及羰基钴衍生物Ru2(CO)6(μ-PPh2)(μ-η1,η2α,β:-μ-η2,η2γ,δ-C)的分子结构≡CC≡CBut)Co2(CO)6

  摘要：

  膦基二炔（PPh2C≡CC≡CR）（R = But, Ph, SiMe3）是从相应的二炔阴离子 RC≡CC≡C- 通过用 PPh2Cl 淬灭获得的。Ru3(CO)12 上的单取代产生三核簇 Ru3(CO)11,(PPh2C≡CC≡CR)，在热解后得到丁二炔基配合物 Ru2(CO)6(μ-η1,η2α,β-C≡CC≡ CR)(μ-PPh2) (R = But, 7a; R = Ph, 7b;R = SiMe3, 7c) 作为主要产物。报告了一系列化合物 (7a–c) Ru2(CO)6(μ-η1,η2α,β-C≡CC≡CR)(μ-PPh2) 的完整表征，包括 7a 的 X 射线衍射研究。7a的晶体为单斜晶系，a=9.849(2)，b=9.886(2)，c=28.368(9)A，β=95.18(2)°，空间群P21/n，Z=4；细化收敛到 R = 0.0243 (Rw = 0.0253)。该结构表明，四碳链通过简单的

  DOI：

  10.1139/v96-262
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Ph2PC*C-C*CSiMe3
  参考文献：
  名称：

  多碳配体：膦二炔 Ph2PC≡CC≡CR (R = But, Ph, SiMe3)、μ-η1,η2α,β-丁二炔基配合物 Ru2(CO)6-(μ-PPh2)(μ-η1) 的合成和表征,η2α,β-C≡CC≡CR)，以及羰基钴衍生物Ru2(CO)6(μ-PPh2)(μ-η1,η2α,β:-μ-η2,η2γ,δ-C)的分子结构≡CC≡CBut)Co2(CO)6

  摘要：

  膦基二炔（PPh2C≡CC≡CR）（R = But, Ph, SiMe3）是从相应的二炔阴离子 RC≡CC≡C- 通过用 PPh2Cl 淬灭获得的。Ru3(CO)12 上的单取代产生三核簇 Ru3(CO)11,(PPh2C≡CC≡CR)，在热解后得到丁二炔基配合物 Ru2(CO)6(μ-η1,η2α,β-C≡CC≡ CR)(μ-PPh2) (R = But, 7a; R = Ph, 7b;R = SiMe3, 7c) 作为主要产物。报告了一系列化合物 (7a–c) Ru2(CO)6(μ-η1,η2α,β-C≡CC≡CR)(μ-PPh2) 的完整表征，包括 7a 的 X 射线衍射研究。7a的晶体为单斜晶系，a=9.849(2)，b=9.886(2)，c=28.368(9)A，β=95.18(2)°，空间群P21/n，Z=4；细化收敛到 R = 0.0243 (Rw = 0.0253)。该结构表明，四碳链通过简单的

  DOI：

  10.1139/v96-262

文献信息

• Polycarbon Ligand Complexes:  Synthesis, Molecular Structures, and Selected EHMO Studies of Ru₄, Ru₅, and Ru₆ Clusters with Carbon Ligands Derived from Phosphinodiynes
  作者：Peter Blenkiron、Gary D. Enright、Paul J. Low、John F. Corrigan、Nicholas J. Taylor、Yun Chi、Jean-Yves Saillard、Arthur J. Carty

  DOI：10.1021/om9800593

  日期：1998.6.1

  η3-PhC⋮C−C⋮CBut) (4), Ru5(CO)11(μ-CO)(μ-PPh2)2(μ3-η1,η1,η1-C⋮C−C⋮CBut)(μ4-C)(μ2-η1,η1-C−C⋮CBut) (5), Ru6(CO)13(μ-CO)2(μ-PPh2)(μ5-C)(μ3-η1,η1,η1-C−C⋮CR) (6a, R = But; 6b, R = Ph), and Ru2(CO)6(μ-PPh2}2(μ-η1,η2:μ-η1,η2-C⋮C−C⋮C−) (7) have been fully characterized. The crystal structure of 2 revealed a polyunsaturated C8 chain formed by the head−tail coupling of two diynyl units bound to the metal core in μ4-η3 mode

  通过Ru 3（CO）12中的CO取代获得的单取代簇Ru 3（CO）11（Ph 2 PC⋮C-C⋮CR）（R = Bu t，Ph，SiMe 3）的热解导致P- C和Ru-Ru键裂解。片段的重组产生一系列包含-（C⋮C）-n配体的聚钌化合物（n = 2-4）。配合物的Ru 4（CO）9（μ-PPH 2）2 μ 4 -η 1，η 2，η 2，η 1 -C⋮C-C C（卜吨）-C⋮C-C⋮CBU吨}（2），RU 4（CO）10（μ-CO）（μ 4 -PPh）μ 4 -η 1，η 1，η 2，η 2 - （卜吨ç⋮C）ç⋮器CPh}（3），RU 4（CO）10（μ 4 -PPh）（μ 4 -η 1，η 1，η 3，η 3 -PhC⋮C-C⋮CBU吨） （4），RU 5（CO）11（μ-CO）（μ-PPH 2）2（μ 3-η 1，η 1，η 1 -C⋮C-C⋮CBU吨）（μ 4 -C）（μ 2 -η
• (Z)-1-methoxy-4-(diphenylphosphino) but-1-ene-3-yne: A versatile synthon for unsymmetrically substituted (diphenylphosphino) diacetylene derivatives
  作者：Robert J.P. Corriu、Christian Guérin、Bernard J.L. Henner、Agnès Jolivet

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06655-7

  日期：1997.3

  An efficient synthesis of Ph2P-C equivalent to C-C equivalent to C-Li, 1, was found, starting from commercially available (Z)-1-methoxybut-1-ene-3-yne and its diphenylphosphino derivative 2. The lithio compound 1 was condensed with electrophiles to give Ph2P-C equivalent to C-C equivalent to C-Sigma (Sigma = SiR3, SnR3, B((NPr)-Pr-i)(2)) 3. Compound 2 was easily transformed into the phosphonium salt 6 and the phosphine oxide 7 using Mel and H2O2 respectively. Derivatives 3 (Z = SiMe3, SnMe3) are reactive at phosphorus and at the Sigma group; complexation with W(CO)(5)THF gave the expected derivatives W(CO)(5)Ph2P-C equivalent to C-C equivalent to C-Sigma (Sigma = SiMe3, SnMe3), 10, and in the case of Sigma = SnMe3, coupling reaction between Ph2P-C equivalent to-C-C equivalent to C-SnMe3, 3c, and (eta(5)-IC5H4)Mn(CO)(3) in the presence of PdCl2(CH3CN)(2) as a catalyst gave the complex 11, Ph2P-C equivalent to C-C equivalent to C-(eta(5)-C5H4)Mn(CO)(3).