2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene | 238752-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-ethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 238752-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DQPCGOODGKYVCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene 在 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a-methoxynaphthalen-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methylene-α-tetralone 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  简洁的全合成巴西硅醌B和C和3-脱氧雷贝霉素

  摘要：

  从普通前体18b的6-7个步骤就完成了巴西iliquinones B和C，2和3和3-deoxyrabelomycin 4a的合成。从四氢萘酮17以区域选择性的方式分五步​​制备关键萘二酮6。氰基邻苯二甲酸酯7c与6的阴离子环化反应很容易以优异的产率提供四环前体5，其在阳光下促进的光氧化作用导致合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/a905667j

文献信息

• Cyclic pyrazoles for the inhibition of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127492A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Cyclic pyrazole compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of making such compounds are described, as well as a method of using them for the inhibition of MK-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本发明涉及一种环状吡唑化合物，其能够抑制丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）。本发明还描述了制备这种化合物的方法，以及一种使用它们来抑制需要这种抑制的受体的方法，其中该方法涉及向受体中注射本发明的MK-2抑制化合物。本发明还描述了包含本MK-2抑制化合物的药物组合物和工具箱。
• First total synthesis of (±)-brasiliquinone B
  作者：Mahesh L. Patil、Hanumant B. Borate、Datta E. Ponde、Baburao M. Bhawal、Vishnu H. Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00766-2

  日期：1999.6

  Brasiliquinone B (2) was synthesized from 7-methoxy-1-tetralone in 8 steps making use of Friedel-Crafts alkylation as a key step. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (±)-brasiliquinone B
  作者：Mahesh L Patil、Hanumant B Borate、Datta E Ponde、Vishnu H Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00740-8

  日期：2002.8

  The total synthesis of (+/-)-brasiliquinone B has been achieved via a Friedel-Crafts alkylation approach. In contrast, a Friedel-Crafts acylation approach for the synthesis of (+/-)-brasiliquinone B resulted in formation of A ring aromatized tetracyclic products. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.