2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine | 1359823-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: 2-[2-(1-methylimidazol-4-yl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1359823-35-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 410.54
• InChiKey: MQKGQXOJHAOIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以16.5%的产率得到N,N-dimethyl-2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或(II)的苯基乙胺衍生物；或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯基乙胺衍生物的药物组合物，以及使用这种苯基乙胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基乙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020134A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-(bromomethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 2-(2-(1-methyl-1H-imidazol-4-ylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或(II)的苯基乙胺衍生物；或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯基乙胺衍生物的药物组合物，以及使用这种苯基乙胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基乙胺衍生物是GlyT1抑制剂。

  公开号：

  WO2012020134A1

文献信息

• PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Pohlki Frauke

  公开号：US20120088790A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）或（II）的苯基烷基胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯基烷基胺衍生物的制药组合物，以及使用这种苯基烷基胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。
• Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Pohlki Frauke

  公开号：US09045459B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）或（II）的苯基烷胺衍生物，或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这样的苯基烷胺衍生物的制药组合物，以及使用这样的苯基烷胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基烷胺衍生物是GlyT1抑制剂。
• US9045459B2
  申请人：——

  公开号：US9045459B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012020134A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II); or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)或(II)的苯基乙胺衍生物；或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯基乙胺衍生物的药物组合物，以及使用这种苯基乙胺衍生物进行治疗目的的方法。这些苯基乙胺衍生物是GlyT1抑制剂。