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6-chloro-toluene-3-sulfonic acid amide | 5462-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-toluene-3-sulfonic acid amide
英文别名
6-Chlor-toluol-3-sulfonsaeure-amid;4-Chloro-3-methyl-benzolsulfonamid;4-Chlor-3-toluolsulfonamid;4-Chlor-m-toluolsulfonamid;4-Chloro-3-methylbenzenesulfonamide
6-chloro-toluene-3-sulfonic acid amide化学式
CAS
5462-25-9
化学式
C7H8ClNO2S
mdl
MFCD12402649
分子量
205.665
InChiKey
MKXKYHVXYMZWIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    361.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:86a6a5a5820867877ee3042ad33001ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-toluene-3-sulfonic acid amide 生成 N-ethyl-N'-(6-chloro-toluene-3-sulfonyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Notes - Some N-Arylculfonyl-N '-alkylureas
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01100a622
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 6-chloro-toluene-3-sulfonic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Identification of Organic Compounds. I. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Identification of Aryl Halides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01860a014
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文献信息

  • PI3-Kinase Inhibitoren
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2343303A1
    公开(公告)日:2011-07-13
    Es werden neue Verbindungen der Formel 1 bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    本发明提供了式 1 的新化合物,由于其作为 PI3 激酶调节剂的药效,可用于治疗炎症或过敏性疾病。 例如,炎症性和过敏性呼吸系统疾病、胃肠道和肌肉骨骼系统的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻粘膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病状态。
  • Identification of Organic Compounds. I. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Identification of Aryl Halides
    作者:Ernest H. Huntress、Frederick H. Carten
    DOI:10.1021/ja01860a014
    日期:1940.3
  • Burmistrow; Krakowzewa, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 348
    作者:Burmistrow、Krakowzewa
    DOI:——
    日期:——
  • ABOU, OUF, A. A.;EL-KERDAWY, M. M.;KHALIL, Y. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1979, 20, N 1-4, 375-382
    作者:ABOU, OUF, A. A.、EL-KERDAWY, M. M.、KHALIL, Y. M.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Inflazome Limited
    公开号:US20210002274A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R 1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted hydrocarbyl group optionally including one or more heteroatoms N, O or S; R 2 is a cyclic group substituted at the a and a′ positions, wherein the substituent at the α-position is a monovalent heterocyclic group or a monovalent aromatic group, wherein the heterocyclic or aromatic group may optionally be substituted, and wherein the cyclic group may optionally be further substituted; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, —OH, —NH 2 , —CN, —R 5 , —OR 5 , —NHR 5 or —N(R 5 ) 2 ; or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R 5 is independently optionally substituted C 1 -C 4 alkyl. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.
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