2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-acetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone | 181769-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-acetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone
• CAS: 181769-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃INO₂
• 分子量: 397.136
• InChiKey: QHNZTAGKODYCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-acetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 三氯化铝 、 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-acetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7