2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-1,1-dimethoxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone | 181769-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-1,1-dimethoxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone
• CAS: 181769-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃INO₃
• 分子量: 443.205
• InChiKey: FHPJYSNXUVVIBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-1,1-dimethoxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以22%的产率得到[2-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 三氯化铝 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-[7-(2-iodo-1,1-dimethoxy-ethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7