21-hydroxy-17-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 124113-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-hydroxy-17-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Hydroxy-17-methyl-pregn-4-en-3,11,20-trion
• CAS: 124113-21-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: MROOHNFDDKAUMO-PGVSZBAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-hydroxy-17-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 苯 作用下， 生成 11β-hydroxy-20ξ,21-isopropylidenedioxy-17-methyl-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关产品：七。17α-甲基皮质酮的合成

  摘要：

  描述了 17α-甲基皮质酮的合成，它是皮质酮和皮质醇类似物的一种新的生物活性同系物。在工作过程中，观察到 17-甲基极大地阻碍了 20-缩酮的形成和水解。另一方面，获得的证据表明，在对甲苯磺酸存在下，11-酮基对乙二醇并非完全不反应。

  DOI：

  10.1139/v57-020
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-4β-bromo-17-methyl-5β-pregnane-3,11,20-trione 在 甲醇 、 氯仿 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮酸 、 叔丁醇 作用下， 生成 21-hydroxy-17-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroids and Related Products. V.¹ The Synthesis of 11-Dehydro-17α-methylcorticosterone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a053

文献信息

• Herstellung weiterer 1-Dehydro-steroide auf mikrobiologischem Wege. Mikrobiologische Reaktionen, 7.Mitteilung
  作者：E. Vischer、Ch. Meystre、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19550380623

  日期：——

  Certain fungi of the genus Didymella were detected which are particularly suitable for the enzymatic introduction of an 1,2-double-bond into Δ4-3-keto-steroids. In this way a number of new 1-dehydro-steroids have been prepared.

  检测蔓该属的某些真菌特别适合于酶引入1,2-双键进Δ 4 -3-酮-类固醇。以这种方式，已经制备了许多新的1-脱氢类固醇。