6,6-Diphenyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane | 133708-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-Diphenyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
• 英文别名: 6,6-diphenyl-1,4-dioxaspiro<4,5>decane；6,6-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 133708-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: WMYULKCXPYGHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Diphenyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane 在 对苯二腈 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,6-Diphenyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effect of 1,4-Benzenedicarbonitriles as Sensitizers on the Photoinduced Electron Transfer Reactions in Alcohol

  摘要：

  在甲醇（MeOH）中，6,6-二苯基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷的光敏电子转移反应中，与使用1,4-苯二甲腈（BDC）相比，使用2-甲基苯-1,4-二甲腈（2-甲基-BDC）或2,5-二甲基苯-1,4-二甲腈（2,5-二甲基-BDC）能够提高量子产率，尽管甲基取代的BDC的激发态具有比BDC更低的还原电位。对这种取代基效应的详细研究表明，MeOH与激发态BDC之间存在一定程度的电子转移。由于其较低的还原电位，使用甲基化的BDC能够充分抑制激发态敏化剂与MeOH之间的电子转移。在醇类中，一些典型的光诱导电子转移反应通过使用2-甲基-BDC或2,5-二甲基-BDC而不是BDC来更有效地进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2269
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基环己酮 、 乙二醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 6,6-Diphenyl-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Lamont, Laurie J.; Perrott, Allyson L., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 225 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,4-Dicyanobenzene Derivatives and the Substituent Effect of the Sensitizers on Photoinduced Electron-Transfer Reactions
  作者：Kazuhiko Osoda、Xavier Pannecoucke、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1995.1119

  日期：1995.12

  Substituted 1,4-dicyanobenzenes are prepared as electron-accepting photosensitizers. The efficiency of some photosensitized reactions is influenced remarkably by the substituent(s) of 1,4-dicyanobenzene. By using mono or dimethylated dicyanobenzene, the reactions proceed more rapidly as compared with that by using 1,4-dicyanobenzene itself.

  取代的 1,4-二氰基苯被制备为电子接受光敏剂。一些光敏反应的效率受 1,4-二氰基苯取代基的显着影响。与使用 1,4-二氰基苯本身相比，使用单或二甲基二氰基苯的反应进行得更快。