1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,4-bis(trichlorosilyl)-1,4-diaza-buta-2-ene | 1218783-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,4-bis(trichlorosilyl)-1,4-diaza-buta-2-ene
• 英文别名: N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-N,N'-bis(trichlorosilyl)ethene-1,2-diamine
• CAS: 1218783-56-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₆N₂Si₂
• 分子量: 533.259
• InChiKey: AFCUBNSMQFYXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-ethane-1,2-diylidenebis(2,6-dimethylaniline) 在 lithium 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaza-2,2-dichloro-2-silacyclopent-4-ene 、 1,4-bis(2,6-dimethylphenyl)-1,4-bis(trichlorosilyl)-1,4-diaza-buta-2-ene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基的合成与反应性

  摘要：

  据报道，通过适当的硅（IV）杂环的金属还原，合成了两个N-芳基取代的2-硅酰胺基氮杂环丁烷9a，b。由N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基（NHSi）获得的结构和光谱数据与先前由其N-烷基取代的对应物获得的结构和光谱数据非常接近。NHSis图9a，b被用来作为起始原料的一系列dichalcogenadisiletanes的合成19 - 24和用于单亚甲硅基钨络合物的29。反应性研究表明，N-芳基取代的NHSis 9a，b与先前描述的N-烷基取代的亚甲硅烷基之间仅存在少许差异。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.034

文献信息

• Synthesis and reactivity of N-aryl substituted N-heterocyclic silylenes
  作者：P. Zark、A. Schäfer、A. Mitra、D. Haase、W. Saak、R. West、T. Müller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.034

  日期：2010.2

  The synthesis of two N-aryl substituted 2-silaimidazolidenes 9a, b by metal-reduction of the appropriate silicon(IV) heterocycles is reported. Structural as well as spectroscopic data obtained for the N-aryl substituted N-heterocyclic silylenes (NHSi) are very close to those obtained previously for their N-alkyl substituted counterparts. NHSis 9a, b are used as starting materials for the synthesis

  据报道，通过适当的硅（IV）杂环的金属还原，合成了两个N-芳基取代的2-硅酰胺基氮杂环丁烷9a，b。由N-芳基取代的N-杂环亚甲硅烷基（NHSi）获得的结构和光谱数据与先前由其N-烷基取代的对应物获得的结构和光谱数据非常接近。NHSis图9a，b被用来作为起始原料的一系列dichalcogenadisiletanes的合成19 - 24和用于单亚甲硅基钨络合物的29。反应性研究表明，N-芳基取代的NHSis 9a，b与先前描述的N-烷基取代的亚甲硅烷基之间仅存在少许差异。