1-Chlorosulfonyloxy-4-methoxybenzene | 18997-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chlorosulfonyloxy-4-methoxybenzene
• CAS: 18997-11-0
• 化学式: C₇H₇ClO₄S
• 分子量: 222.649
• InChiKey: IEUCLAODLKUURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorosulfonyloxy-4-methoxybenzene 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-methoxyphenyl) N-diazosulfamate
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Chlorosulfonyloxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  从均相到均相催化的氧磺酰叠氮化物，炔烃和胺类三组分偶联

  摘要：

  已经开发了可靠的合成氧磺酰叠氮化物的方法，并将其应用于由CuI均匀催化的叠氮化物，炔烃和胺的三组分偶联反应，这导致了N-氧磺酰am的形成，收率很高。为了充分评估对该偶联反应的催化活性，有两个配位框架，即无微孔的Cu 2 I 2（PDIN）和有微孔的Cu 2 I 2（BTTP4）（PDIN = 1,4-亚苯基二异烟酸酯，BTTP4 =苯- 1,3,5-三基三异烟酸）是通过简单的一锅反应制备的非均相催化剂。催化结果表明，无孔Cu 2 I 2（PDIN）对三组分偶联反应几乎没有活性，而微孔Cu 2 I 2（BTTP4）是合成N-氧磺酰基am的有效多相催化剂。此外，相对于炔烃基质，多孔Cu 2 I 2（BTTP4）表现出择形性能，并且芳族炔烃优于脂族炔烃。通过一系列物理技术研究了Cu 2 I 2（BTTP4）框架中催化活性位的位置，包括粉末XRD，CO 2 气体吸附，红外光谱，能量色散X射线分析和

  DOI：

  10.1002/cctc.201300241

文献信息

• Mass and infrared spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters
  作者：G. Paulson、J. Bakke、J. Giddings、M. Simpson

  DOI：10.1002/bms.1200050206

  日期：1978.2

  The synthesis and the infrared and mass spectra of diaryl and aryl alkyl sulfate diesters are described. The mass spectra of these two classes of compounds consistently showed an intense molecular ion and two or three additional intense, diagnostic ions. Their infrared spectra also gave information useful for characterizing and differentiating these two classes of compounds.

  描述了二芳基和芳基烷基硫酸二酯的合成以及红外光谱和质谱图。这两类化合物的质谱图始终显示强分子离子和两个或三个其他强诊断离子。它们的红外光谱还提供了有助于表征和区分这两类化合物的信息。
• Imidazolylsulfonates: Electrophilic Partners in Cross-Coupling Reactions
  作者：Jennifer Albaneze-Walker、Ravinder Raju、Jennifer A. Vance、Andrew J. Goodman、Michael R. Reeder、Jing Liao、Mathew T. Maust、Patrick A. Irish、Peter Espino、David R. Andrews

  DOI：10.1021/ol802381k

  日期：2009.4.2

  Aryl imidazolylsulfonates participate as electrophilic coupling partners in palladium-mediated cross-coupling reactions. The aryl imidazolylsulfonates display good stability while maintaining good reactivity in a variety of palladium-catalyzed coupling reactions. Imidazolylsulfonates are a practical and economic alternative to triflates.

  芳基咪唑基磺酸盐作为亲电偶联伙伴参与钯介导的交叉偶联反应。芳基咪唑基磺酸盐显示出良好的稳定性，同时在各种钯催化的偶联反应中保持良好的反应性。咪唑基磺酸盐是三氟甲磺酸酯的一种实用且经济的替代品。
• [EN] 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOBUTYL-PYRROLO (2,3-D) PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOBUTYL-PYRROLO (2,3-D) PYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002092599A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The invention relates to new 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the treatment of a disease, especially a proliferative disease, such as a tumour disease, a method for the treatment of such diseases in mammals, especially in humans, and the use of such a compound-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the preparation of a pharmaceutical composition (medicament) for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及新的4-氨基-5-苯基-7-环丁基吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法，其在用于治疗人体或动物体的过程中的应用，其独自使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病，哺乳动物，特别是人类的这种疾病的治疗方法，以及这种化合物的使用-独自使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合用于制备用于治疗特别是增生性疾病，如肿瘤的药物组合（药物）。
• 4-Amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040180911A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to new 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the treatment of a disease, especially a proliferative disease, such as a tumour disease, a method for the treatment of such diseases in mammals, especially in humans, and the use of such a compound-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds-for the preparation of a pharmaceutical composition (medicament) for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及新的4-氨基-5-苯基-7-环丁基吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备方法，其在治疗人体或动物体的过程中的应用，其单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合的用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病的用途，以及在哺乳动物，特别是人类中治疗此类疾病的方法，以及单独或与一个或多个其他药物活性化合物结合的用于制备治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合（药物）的用途。
• 4-AMINO-5-PHENYL-7-CYCLOBUTYL-PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1390369A1

  公开（公告）日：2004-02-25