(Z)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenyl acetate | 224949-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenyl acetate
• 英文别名: [(Z)-8-(oxan-2-yloxy)oct-2-enyl] acetate
• CAS: 224949-83-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: IHHZVVDRDASBSC-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenyl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-7-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-1-hydroxyhept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  新型刘易斯酸性钼和钨催化剂用于分子内羰基烯和Pr的反应。香茅醛环化立体选择性的逆转。

  摘要：

  新的Mo（II）配合物BnEt（3）N（+）[Mo（CO）（4）ClBr（2）]（-）（A）和Mo（CO）（5）（OTf）（2）（B）和它们的W（II）同系物D和E已被开发为标题反应的催化剂。与其他路易斯酸不同，后者的催化剂在香茅醛的环化反应中表现出顺式-立体选择性（A为1-> 3，B为1-> 5）。同位素标记可以确定反应机理，根据这些机理，这些络合物可充当庞大的路易斯酸，与羰基氧配位的eta（1）。立体化学似乎由突出的配体L（p）控制，其决定了船形过渡态III。可以通过[Mo（CO）（4）Br（2）]（2）（C）或ZnCl（2）通过逆向烯反应平衡形成其反式受主2的动力学形成的顺式烯醇3。

  DOI：

  10.1021/jo9821675
• 作为产物：
  描述：

  8-(tetrahydropyran-2-yloxy)-oct-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 二氯二茂钛 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-8-<(tetrahydro-2'H-pyran-2-yl)oxy>-2-octenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  在水-有机双相体系中合成中型和大型内酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462677