1-allyl-2-chlorohexafluorocyclopent-1-ene | 14110-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-allyl-2-chlorohexafluorocyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-allyl-2-chlorohexafluorocyclopentene；1-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-prop-2-enylcyclopentene
• CAS: 14110-28-2
• 化学式: C₈H₅ClF₆
• 分子量: 250.571
• InChiKey: XOQCJAJXFAPMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-Chlor-hexafluor-1-cyclopentenyl>-a'-ethylcarbinol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-allyl-2-chlorohexafluorocyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Ethylenes with Polyfluorocyclobutenyl and Polyfluorocyclopentenyl Groups

  摘要：

  通过将醇加成到全氟环丁烯上制备的 1:1 加合物脱水，以良好的收率合成了带有 2-氢全氟环丁基、2-氯四氟-1-环丁烯基或 2-氯六氟-1-环戊烯基的新乙烯。分别为1,2-二氯四氟环丁烯或1,2-二氯六氟环戊烯。 2-氢全氟环丁基烷基乙烯脱氟化氢得到全氟-1-环丁烯基乙烯和全氟-2-环丁烯基乙烯的混合物。在混合物中，前者比后者占主导地位。一些制备的多氟环烯基乙烯在过氧化物存在下聚合以产生透明聚合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1482

文献信息

• Synthesis and chemical reactivity of 2-chlorohexafluorocyclopentenylcopper reagent
  作者：Sam-Kwon Choi、Yeon-Tae Jeong

  DOI：10.1039/c39880001478

  日期：——

  2-Chlorohexaflurocyclopentenylcopper reagent is readily produced in situ from 1-chloro-2-iodohexafluorocyclopentene under mild conditions and can be directly utilised in the synthesis of previously inaccessible substituted polyfluorocyclopentenes.

  2-氯六氟环戊烯基铜试剂很容易在温和的条件下从1-氯-2-碘六氟环戊烯原位生产，可直接用于合成以前无法获得的取代多氟环戊烯。
• Jeong, Yeon-Tae; Jung, Ji-Hun; Shin, Seong-Kwon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1601 - 1606
  作者：Jeong, Yeon-Tae、Jung, Ji-Hun、Shin, Seong-Kwon、Kim, Yong-Gyu、Jeong, In-Howa、Choi, Sam-Kwon

  DOI：——

  日期：——
• CHOI, SAM-KWON;JEONG, YEON-TAE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1478-1479
  作者：CHOI, SAM-KWON、JEONG, YEON-TAE

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Ethylenes with Polyfluorocyclobutenyl and Polyfluorocyclopentenyl Groups
  作者：Hiroshige Muramatsu、Soyao Moriguchi、Kan Inukai

  DOI：10.1246/bcsj.39.1482

  日期：1966.7

  The new ethylenes, with a 2-hydroperfluorocyclobutyl, 2-chlorotetrafluoro-1-cyclobutenyl or 2-chlorohexafluoro-1-cyclopentenyl group, were synthesized in good yields by the dehydration of the 1 : 1 adducts prepared by the addition of the alcohols to perfluorocyclobutene, 1, 2-di-chlorotetrafluorocyclobutene or 1, 2-dichlorohexafluorocyclopentene respectively. The dehydro-fluorination of 2-hydroperfluorocyclobutylalkylethylenes gave a mixture of perfluoro-1-cyclo-butenyl- and perfluoro-2-cyclobutenylethylene. In the mixture, the former was predominant over the latter. Some polyfluorocycloalkenylethylenes prepared polymerized in the presence of peroxide to yield transparent polymers.

  通过将醇加成到全氟环丁烯上制备的 1:1 加合物脱水，以良好的收率合成了带有 2-氢全氟环丁基、2-氯四氟-1-环丁烯基或 2-氯六氟-1-环戊烯基的新乙烯。分别为1,2-二氯四氟环丁烯或1,2-二氯六氟环戊烯。 2-氢全氟环丁基烷基乙烯脱氟化氢得到全氟-1-环丁烯基乙烯和全氟-2-环丁烯基乙烯的混合物。在混合物中，前者比后者占主导地位。一些制备的多氟环烯基乙烯在过氧化物存在下聚合以产生透明聚合物。