4b,15b-diaza-4b1-borabenzo[fg]indeno[1,2,3-op]tetracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 4b,15b-diaza-4b1-borabenzo[fg]indeno[1,2,3-op]tetracene
• 英文别名: 8,15-Diaza-27-boraheptacyclo[13.10.2.02,7.08,27.09,14.016,21.022,26]heptacosa-1(26),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,24-dodecaene；8,15-diaza-27-boraheptacyclo[13.10.2.02,7.08,27.09,14.016,21.022,26]heptacosa-1(26),2,4,6,9,11,13,16,18,20,22,24-dodecaene
• 化学式: C₂₄H₁₅BN₂
• 分子量: 342.207
• InChiKey: AEIDSVGPLGTTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-(三甲基甲硅烷基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4b,15b-diaza-4b1-borabenzo[fg]indeno[1,2,3-op]tetracene
  参考文献：
  名称：

  自下而上合成掺氮多环芳烃

  摘要：

  自下而上的有机合成是提供原子级精确的杂原子掺杂多环芳烃 (PAH) 的有效方法，不仅具有明确的尺寸和边缘结构，而且还具有特定的杂原子浓度和位置。我们提供了通过不同亲偶极体之间的 1,3-偶极环加成以及吡嗪型 N 掺杂二氮杂六环六苯并芴烯 (diaza-HBC) 制备氮掺杂多环芳烃 (N-PAHs) 的全体会议. 此外，我们展示了一类带 N 电荷的螺旋多环芳烃的合成，包括一个带电的氮杂[5]螺旋烯和两个带电的氮杂[4]螺旋烯。此外，自下而上的有机合成策略进一步扩展到新型含氮硼氮（NBN）多环芳烃的构建。最后，我们讨论了含有 6,12,18-三（烷基胺）-5,11,17-三氮杂三亚萘衍生物配体的四配位硼发色团的合成。1 引言 2 基于二苯并 9a-氮杂菲那烯 (DBAP) 的掺氮 PAH 3 阳离子掺氮螺旋 PAH 4 掺氮硼氮多环芳烃 5 结论与展望

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690767

文献信息

• NBN-embedded Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Containing Pentagonal and Heptagonal Rings
  作者：Yubin Fu、Ke Zhang、Evgenia Dmitrieva、Fupin Liu、Ji Ma、Jan J. Weigand、Alexey A. Popov、Reinhard Berger、Wojciech Pisula、Junzhi Liu、Xinliang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00057

  日期：2019.3.1

  reveals the planar structure of NBN-penta, while NBN-hepta displays a double-helical structure. Both compounds possess higher oxidation potential compared to the NBN-type zigzag-edged polycyclic aromatic hydrocarbons. The resultant NBN-penta and NBN-hepta exhibit global aromatic character based on X-ray analysis and DFT calculations. Furthermore, single crystal transistors of NBN-penta and NBN-hepta

  设计并合成了两种新型的非六角环稠合的NBN-二苯甲酮（NBN-penta和NBN-hepta）。X射线分析显示NBN-penta的平面结构，而NBN-hepta显示双螺旋结构。与NBN型曲折边缘多环芳烃相比，这两种化合物均具有更高的氧化电位。基于X射线分析和DFT计算，所得的NBN-penta和NBN-hepta表现出整体芳香性。此外，制造了NBN-penta和NBN-hepta单晶晶体管，显示了它们在有机电子领域的潜力。