S-ethyl 2,2-bis(ethylsulfanyl)ethanethioate | 42919-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: S-ethyl 2,2-bis(ethylsulfanyl)ethanethioate
• CAS: 42919-44-8
• 化学式: C₈H₁₆OS₃
• 分子量: 224.412
• InChiKey: RYFVSNQUSVEBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tris-ethylsulfanyl-ethene 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 S-ethyl 2,2-bis(ethylsulfanyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  单线态氧反应-II：烷硫基取代的乙烯

  摘要：

  单线态氧与四（乙硫基）乙烯的反应已显示出提供二乙硫草酸酯和二乙二硫醚。也获得了次要产物预期的二乙基硫代碳酸氢盐。与双（乙硫基）乙烯的类似反应得到乙硫基乙二酸酯和二乙基二硫化物。还观察到二乙硫基乙醛的形成，建议通过中间体1,2-二氧杂环丁烷或过环氧化物进行，然后优先转移乙基tilio基团。另一方面，苯硫基乙烯被单线态氧氧化，得到硫醇酯和二硫化物。这表明二硫化物的形成可能通过自由基途径发生。还研究了二硫化物在醇中的光氧化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83391-3

文献信息

• On Aromatic Electrophilic Substitution Promoted by In Situ Generated Thionium Ions
  作者：Liliana Marzorati、Rosana Amici、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1055/s-0032-1318167

  日期：——

  prepared via ethylthiomethylation reaction of aromatic compounds. These aromatic electrophilic substitutions were performed by in situ generation of the thionium ions by reacting trifluoroacetic anhydride and S-ethyl 2-(ethylsulfinyl)ethanethioate or ethyl 2-(ethylsulfinyl)acetate in the presence of Lewis acids. Some mechanistic features of these ethylthiomethylation reactions are also presented. α-Sulfanylated

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。