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[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺 | 202207-24-7

中文名称
[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺
中文别名
——
英文名称
5,6-diaminofurazano[3,4-b]pyrazine
英文别名
[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine
[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺化学式
CAS
202207-24-7
化学式
C4H4N6O
mdl
MFCD00182854
分子量
152.115
InChiKey
AGBVWKLUWAKKKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >22.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到4,8-dihydro[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b][1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    由1,2,5-噻二唑直接合成稠合的1,2,5-硒代二唑
    摘要:
    已经开发了由相应的1,2,5-噻二唑和二氧化硒短而方便地合成稠合的1,2,5-硒代二唑的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.106
  • 作为产物:
    描述:
    5-Chloro-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-6-amineammonium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺
    参考文献:
    名称:
    呋喃并[3,4-b]吡嗪的化学
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02290874
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文献信息

  • 1,2,3-Triazolo[4,5,-<i>e</i>]furazano[3,4,-<i>b</i>]pyrazine 6-Oxide-A Fused Heterocycle with a Roving Hydrogen Forms a New Class of Insensitive Energetic Materials
    作者:Venugopal Thottempudi、Ping Yin、Jiaheng Zhang、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1002/chem.201303469
    日期:2014.1.7
    The straightforward synthesis and energetic properties of a new class of energetic materials, 1,2,3‐triazolo‐ [4,5‐e]furazano[3,4‐b]pyrazine 6‐oxide and its energetic salts are described. They were characterized by IR and multinuclear NMR spectroscopy, elemental analysis, differential scanning calorimetry, and single‐crystal X‐ray diffraction are given. The X‐ray structures show that in the title compound
    描述了新型一类高能材料1,2,3-三唑并[4,5- e ]呋喃并[3,4- b ]吡嗪6-氧化物及其高能盐的直接合成和高能性质。通过红外和多核NMR光谱,元素分析,差示扫描量热法和单晶X射线衍射对它们进行了表征。X射线结构表明,在标题化合物中,氢原子与吡嗪环中的氮键合;然而,在盐中,负电荷与三唑氮有关。使用G2方法计算所有化合物的形成热,然后与实验确定的密度相结合,以获得爆轰压力(P)和速度(D)使用EXPLO5程序。这些新材料具有良好的密度和热稳定性,高的成型热,可接受的爆轰性能,并且对撞击不敏感。
  • The chemistry of furazano-[3,4-b]pyrazine. 7. Properties of 5,6-diamino- and 5,6-dihydrazino-furazano[3,4-b]pyrazine
    作者:I. B. Starchenkov、V. G. Andrianov、A. F. Mishnev
    DOI:10.1007/bf02319341
    日期:1999.4
  • Reaction of diaminofurazane with ninhydrin
    作者:S. V. Pirogov、S. F. Mel'nikova、I. V. Tselinskii
    DOI:10.1007/bf02291654
    日期:1997.12
  • Chemistry of furazano[3,4-b]pyrazine. 5. 1,2,3-Triazolo[4,5-e]furazano[3,4-b]pyrazine 6-oxides
    作者:I. B. Starchenkov、V. G. Andrianov、A. F. Mishnev
    DOI:10.1007/bf02320342
    日期:1997.11
  • CN114874236
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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