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1-(diphenylphosphino)-1'-(N-[(2-pyridyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
1-(diphenylphosphino)-1'-(N-[(2-pyridyl)methyl]carbamoyl)ferrocene | 946507-58-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(diphenylphosphino)-1'-(N-[(2-pyridyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
英文别名
cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;iron(2+);N-(pyridin-2-ylmethyl)cyclopenta-2,4-diene-1-carboxamide
CAS
946507-58-0
化学式
C
29
H
25
FeN
2
OP
mdl
——
分子量
504.351
InChiKey
CLLFJWXAESJRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.89
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(diphenylphosphino)-1'-(N-[(2-pyridyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
、 mercury dibromide 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 以74%的产率得到[(Hg(μ-Br)Br(Ph2P(ferrocene-1,1'-diyl)C(O)NHCH2(2-C5H4N)-κP))2]
参考文献:
名称:
具有异构的1-(二苯基膦基)-1'-[N-(吡啶基甲基)氨基甲酰基]二茂铁的第12组金属络合物:配位聚合物与有限的多核配位化合物。
摘要:
异构二茂铁膦膦酰胺,1-(二苯基膦基)-1'-{[N-(2-吡啶基)-甲基]氨基甲酰基}二茂铁(1)和1-(二苯基膦基)-1'-{[N-(4 -吡啶基)甲基]氨基甲酰基}二茂铁(2)已作为第12族金属溴化物配合物中的配体进行了研究。1与CdBr2 x 4H2O和HgBr(2)的摩尔比为1:1的反应给出了离散的四镉络合物[Cd2(micro-Br)2(-1kappa2O,N2)2 [micro-1kappa2O,N2:2kappaP-(C5H4N )CH2NHC(O)fcPPh2-C dBr3] 2](7; fc =二茂铁-1,1'-二基)和卤代桥二聚体[[Hg(micro-Br)Br(-kappaP)] 2](8 ), 分别。在乙酸的存在下,CdBr2-1系统提供了两性离子络合物,特征为质子化的1作为P-单齿供体,[CdBr3 [Ph2PfcC(O)NHCH2(C5H4NH)-kappaP]]
DOI:
10.1039/b719334c
作为产物:
描述:
2-氨甲基吡啶
、
1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid
在 1-hydroxybenzotriazole 、 N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'ethylcarbodiimide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到1-(diphenylphosphino)-1'-(N-[(2-pyridyl)methyl]carbamoyl)ferrocene
参考文献:
名称:
1-(二苯基膦基)-1'-氨基甲酰基二茂铁与含吡啶基的N-取代基的合成,配位和催化使用。
摘要:
二茂铁膦羧酰胺,1-(二苯基膦基)-1'-{N-[((2-吡啶基)甲基]氨基甲酰基}二茂铁(1)和1-(二苯基膦基)-1'-{N- [2-(2-吡啶基)由1-(二苯基膦基)-1'-二茂铁羧酸制备了乙基]氨基甲酰基}二茂铁(2),并研究了其作为钯的配体。从[PdCl2(cod)]开始,配体与金属的比例为2:1的反应均匀地生成了双膦配合物[PdCl2(L-kappaP)2](3,L = 1; 4,L = 2 ),而以1:1比例进行的操作会产生不同的产物:[PdCl2(1-kappa(2)P,N)](5),其中1作为跨跨的P,N供体和对称的P ,N-桥接的二聚体[(micro-2-N,P)2 {PdCl2} 2](6)。1,2,4.4CHCl3,5.AcOH,和6的晶体结构。通过X射线衍射测定的8CHCl 3显示化合物通过氢键形成定义明确的固态组装体。在钯催化的Suzuki交叉偶联反应中对膦酰基
DOI:
10.1039/b701012e
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