S-phenyl-S-vinyl-N-ethylsulfoximine | 1402750-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenyl-S-vinyl-N-ethylsulfoximine
• 英文别名: Ethenyl-ethylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；ethenyl-ethylimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1402750-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: MOFDIVLYQZKUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl-S-vinyl-N-ethylsulfoximine 在 丙醇 作用下， 反应 0.33h， 以72%的产率得到ethyl(imino)(phenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  C ？S烯基亚砜肟中的H活化：内生1,5-氢迁移

  摘要：

  分子内氧化还原反应：在适当的条件下加热N-烷基，N-烯丙基和N-苄基取代的S-烯基亚砜基亚胺会形成NH-S-烷基亚砜基。分子内氧化还原反应涉及通过6-内-触发过程发生的氢化物转移。反应中的中间体还可以进入四元和六元杂环和一类新的手性二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203258
• 作为产物：
  描述：

  (甲基亚砜亚胺基)苯 在 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-phenyl-S-vinyl-N-ethylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  C ？S烯基亚砜肟中的H活化：内生1,5-氢迁移

  摘要：

  分子内氧化还原反应：在适当的条件下加热N-烷基，N-烯丙基和N-苄基取代的S-烯基亚砜基亚胺会形成NH-S-烷基亚砜基。分子内氧化还原反应涉及通过6-内-触发过程发生的氢化物转移。反应中的中间体还可以进入四元和六元杂环和一类新的手性二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203258