((2R,3R)-3-Hexyl-3-methyl-oxiranyl)-methanol | 837370-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: ((2R,3R)-3-Hexyl-3-methyl-oxiranyl)-methanol
• CAS: 837370-65-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: RQUCZQDXGRHYOM-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-Hexyl-3-methyl-oxiranyl)-methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Propionic acid (E)-(R)-1-((2R,3R)-3-hexyl-3-methyl-oxiranyl)-3-trimethylsilanyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3-二烯的有效立体选择性合成

  摘要：

  已开发出取代 1,3-二烯的立体选择性合成，该合成利用爱尔兰-克莱森重排/硅介导的断裂序列。该序列旨在引入不对称的远程中心以及立体定义的二烯系统，并且还描述了其在氮丙啶系统中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836022
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-nonen-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ((2R,3R)-3-Hexyl-3-methyl-oxiranyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3-二烯的有效立体选择性合成

  摘要：

  已开发出取代 1,3-二烯的立体选择性合成，该合成利用爱尔兰-克莱森重排/硅介导的断裂序列。该序列旨在引入不对称的远程中心以及立体定义的二烯系统，并且还描述了其在氮丙啶系统中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836022