4-hydrazino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride | 65862-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydrazino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 4-Hydrazino-2-hydroxy-benzoesaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 4-hydrazinyl-2-hydroxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 65862-36-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 232.667
• InChiKey: ADFMXXJYTTYVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride 、 3-Ethoxycarbonylmethoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-Hydroxy-4-(6-methyl-5,9-dioxo-8,9-dihydro-5H-7-oxa-10,11-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-10-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 Naphtho [2,1-b] -1,4,5-oxa 或 thiadiazepines 的合成作为潜在的抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  已经合成了两个新系列的醌衍生物。因此，2-乙氧基羰基甲硫基-的缩合；1,4-萘醌与取代苯肼的3-乙氧羰基甲硫基-2-甲基和3-乙氧羰基甲氧基-2-甲基衍生物得到相应的腙，而相同的醌与取代的肼在相应的萘乙酸中环化得到相应的腙[2,1-b]-1,4,5-氧杂-或噻二氮杂衍生物。研究了合成化合物的抗菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230806
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-羟基苯甲酸乙酯 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 氯化亚锡 、 盐酸 生成 4-hydrazino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HABIB, N. S.;HAZZAA, A. A. B., SCI. PHARM., 1981, 49, N 3, 246-250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROUSHDI I. M.; IBRAHIM EL-S. A.; HABIB N. S., EGYPT. J. PHARMAC. SCI., 1975, 16, NO 4, 407-413
  作者：ROUSHDI I. M.、 IBRAHIM EL-S. A.、 HABIB N. S.

  DOI：——

  日期：——