摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

TEFP | 1608498-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TEFP
英文别名
tetraethyl 9,9-dimethylfluorene-2,7-diphosphonate
TEFP化学式
CAS
1608498-95-8
化学式
C23H32O6P2
mdl
——
分子量
466.451
InChiKey
QKAZCRRTNMZHNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    TEFP盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 9,9-dimethylfluorene-2,7-diphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    氟膦酸官能化的分层简单氢氧化物:合成,界面理论的见解和磁电效应
    摘要:
    基于铜和钴的层状简单氢氧化物(LSH)已通过一系列芴单膦酸和二膦酸使用阴离子交换反应和预插入策略成功地进行了功能化。芴部分的侧向官能化对所获得的层状杂化材料的整体结构影响很小,但是它影响层间间距内分子的组织。对于大块芴(9,9-二辛基衍生物),当插入到铜和钴的羟基化物中时,发光得以保留,而对于其他芴则完全被淬灭。铜和钴基杂化物的内部结构和化学键合特性的详细表征是通过辅助实验技术进行的。对于铜基LSH类,由于发现了更多难以捉摸的发现,第一原理的分子动力学模拟揭示了在芴单和二膦酸的局部环境中促进的氢键网络的基本稳定作用。钴系列化合物构成一类新的混合磁体,其订购温度范围为11.8至17.8 K,并显示出清晰的磁电效应。该效应出现在阈值磁场之上,该阈值磁场在磁有序温度以下为零,并且在顺磁状态下一直持续到大约110K。其订购温度范围为11.8至17.8 K,并显示出清晰的磁电效应。该效应出现在阈值磁
    DOI:
    10.1002/adfm.201703576
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二溴-9,9-二甲基芴亚磷酸三乙酯 在 nickel dibromide 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 生成 TEFP
    参考文献:
    名称:
    氟膦酸官能化的分层简单氢氧化物:合成,界面理论的见解和磁电效应
    摘要:
    基于铜和钴的层状简单氢氧化物(LSH)已通过一系列芴单膦酸和二膦酸使用阴离子交换反应和预插入策略成功地进行了功能化。芴部分的侧向官能化对所获得的层状杂化材料的整体结构影响很小,但是它影响层间间距内分子的组织。对于大块芴(9,9-二辛基衍生物),当插入到铜和钴的羟基化物中时,发光得以保留,而对于其他芴则完全被淬灭。铜和钴基杂化物的内部结构和化学键合特性的详细表征是通过辅助实验技术进行的。对于铜基LSH类,由于发现了更多难以捉摸的发现,第一原理的分子动力学模拟揭示了在芴单和二膦酸的局部环境中促进的氢键网络的基本稳定作用。钴系列化合物构成一类新的混合磁体,其订购温度范围为11.8至17.8 K,并显示出清晰的磁电效应。该效应出现在阈值磁场之上,该阈值磁场在磁有序温度以下为零,并且在顺磁状态下一直持续到大约110K。其订购温度范围为11.8至17.8 K,并显示出清晰的磁电效应。该效应出现在阈值磁
    DOI:
    10.1002/adfm.201703576
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, structure and properties of a tetranuclear europium(III) complex based on 9,9-dimethylfluorene-2,7-diphosphonic acid
    作者:Liang Li、Ao Li、Lin Song、Zi-Hao Wang、Xin-Hui Zhou、Tao Yang、Wei Huang
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.03.015
    日期:2014.6
    One tetranuclear europium(III) phosphonate complex [Eu-2(H4MFDP)(H3MFDP)(4)(H2MFDP)(H2O)(4)]center dot 13.5H(2)O (EuMFDP), has been prepared by reactions of the new ligand 9,9-dimethylfluorene-2,7-diphosphonic acid (H4MFDP) with europium(III) nitrates. The crystal structure of complex EuMFDP has been determined using single-crystal X-ray diffraction. It features a strip-like tetranuclear structure, in which four ligands and four Eu(III) ions constitute the core. Interestingly, the four ligands in the core possess paddle-like arrangement. Although the free ligand H4MFDP exhibits the emission centered at 333 nm and 438 nm upon excitation at 310 nm, complex EuMFDP shows only very weak characteristic emission of Eu(III) ions, probably due to the strong quenching effect of OH vibration. The thermal property of EuMFDP has also been studied. Crown Copyright (C) 2014 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环