Rh(OEP)Ph | 57497-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Rh(OEP)Ph
• CAS: 57497-95-7
• 化学式: C₄₂H₄₉N₄Rh
• 分子量: 712.783
• InChiKey: MVWZDPWYBJUJFR-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(OEP)Ph 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 碘苯 、 (2,3,7,8,12,13,17,18=octaethylporphyrinato)RhI
  参考文献：
  名称：

  芳烃碳氢键的活化。铑（III）卟啉具有高度区域选择性的亲电芳族金属化作用，并随后裂解碳-铑键

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00132a030
• 作为产物：
  描述：

  octaethylporphyrinatorhodium(III) perchlorate 在 苯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Rh(OEP)Ph
  参考文献：
  名称：

  芳烃碳氢键的活化。铑-卟啉配合物的直接亲电子芳族金属化

  摘要：

  用AgClO 4或AgBF 4进行氯化八乙基卟啉卟啉鎓（III）的阴离子交换可形成能够直接将芳烃金属化的高度亲电的Rh III-卟啉。

  DOI：

  10.1039/c39830000478

文献信息

• Aromatic and Benzylic C−H Bond Activation in the System Bis(dicarbonylrhodium(I))- porphyrinate−Hydrocarbon Solvent
  作者：James P. Collman、Roman Boulatov

  DOI：10.1021/ic0011112

  日期：2001.5.1

  Metalation of C6H6 has been known for a long time as a side reaction occurring in refluxing benzene solutions of Rh-2(CO)(4)(TPP) (TTP = tetraphenylporphyrin). Rather than representing the intrinsic reactivity of this complex, such hydrocarbon activation proceeds via Rh-II(por) and Rh-III(por) derivatives resulting from oxidation of Rh-2(CO)(4)(TPP) with adventitious H2O and/or O-2. This reaction can be extended to other aromatic substrates and represents an efficient synthetic route to certain organometallic Rh-III(TPP) derivatives.[GRAPHICS]