chloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt(II) dimer | 251326-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt(II) dimer
• 英文别名: bis{chloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt(II)}；[(C₅HⁱPr₄)Co(μ-Cl)]₂；[(C5H(CHMe2)4)Co(μ-Cl)]2；chlorocobalt(1+);1,2,3,5-tetra(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 251326-55-3
• 化学式: C₃₄H₅₈Cl₂Co₂
• 分子量: 655.727
• InChiKey: YMXKHPODNABSRI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt(II) dimer 、 氧化亚氮 以 petroleum ether 为溶剂， 以52%的产率得到chloro(nitrosyl)(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  具有庞大烷基取代基的顺磁性环戊二烯基钴配合物的结构和反应性

  摘要：

  四异丙基环戊二烯酸钠或三（叔丁基）环戊二烯化锂与氯化钴（II）在THF中反应，得到相应的二聚体[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）] 2（1a，R = CHMe 2）或[ （C 5 H 2 R 3）Co（μ-Cl）] 2（1b，R = CMe 3）的产率很高。亚硝酰基络合物[（C 5 HR 4）Co（μ-NO）] 2（2a），[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）（μ-NO）Co（C 5 HR 4）]（从图3a）和[（C 5 HR 4）Co（NO）Cl]（4a）（R = CHMe 2）或三（叔丁基）环戊二烯基衍生物2b，3b和4b获自CoCl 2，分别是环戊二烯和一氧化氮。从1a或1b与一氧化碳的歧化，盐[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）3 Co（C 5 HR 4）] + 2 [Cl 2 Co（μ-Cl）] 2 2−（在图5a中，R ＝ CHMe 2）和二羰基配合物[（C 5 HR 4）Co（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00332-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1,3,4,5-tetrakis(iso-propyl)cyclopentadienide 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到chloro(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt(II) dimer
  参考文献：
  名称：

  具有庞大烷基取代基的顺磁性环戊二烯基钴配合物的结构和反应性

  摘要：

  四异丙基环戊二烯酸钠或三（叔丁基）环戊二烯化锂与氯化钴（II）在THF中反应，得到相应的二聚体[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）] 2（1a，R = CHMe 2）或[ （C 5 H 2 R 3）Co（μ-Cl）] 2（1b，R = CMe 3）的产率很高。亚硝酰基络合物[（C 5 HR 4）Co（μ-NO）] 2（2a），[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）（μ-NO）Co（C 5 HR 4）]（从图3a）和[（C 5 HR 4）Co（NO）Cl]（4a）（R = CHMe 2）或三（叔丁基）环戊二烯基衍生物2b，3b和4b获自CoCl 2，分别是环戊二烯和一氧化氮。从1a或1b与一氧化碳的歧化，盐[（C 5 HR 4）Co（μ-Cl）3 Co（C 5 HR 4）] + 2 [Cl 2 Co（μ-Cl）] 2 2−（在图5a中，R ＝ CHMe 2）和二羰基配合物[（C 5 HR 4）Co（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00332-0

文献信息

• Benzylidyne Bridges from Diphenylacetylene and a Methylidyne Bridge from Methylmagnesium Chloride
  作者：Guy Y. Vollmer、Mark W. Wallasch、Dirk Saurenz、Tobias R. Eger、Heiko Bauer、Gotthelf Wolmershäuser、Marc H. Prosenc、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1021/om501236h

  日期：2015.2.9

  2,4)Fe(μ-Br)2Na(DME)2] (2). Reduction of 1 under argon in the presence of diphenylacetylene yielded dark red [(C5H2tBu3-1,2,4)Fe(μ-CPh)]2 (3) containing two bridging benzylidyne ligands resulting from diphenylacetylene scission. The dicobalt methylidyne complex [(C5HiPr4)Co}2(μ-CH)(μ-H)] (5) was obtained in high yield from the reaction of [(C5HiPr4)Co(μ-Cl)]2 (4) with two equivalents of methylmagnesium

  制备二聚体起始化合物[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-Br）] 2（1）产生了少量的绿色溴化钠加合物[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-Br）2 Na（DME）2 ]（2）。在二苯乙炔存在下在氩气下还原1产生深红色[（C 5 H 2 t Bu 3 -1,2,4）Fe（μ-CPh）] 2（3）含有两个由二苯乙炔裂解产生的桥联苄炔配体。该八羰基二次甲基络合物[（C 5 ħ我镨4）有限公司} 2（μ-CH）（μ-H）]（5）中的溶液以高产率从[（C反应得到5 ħ我镨4）有限公司（μ-Cl）] 2（4）与两当量的甲基氯化镁。根据DFT计算，双核亚烷基配合物3和5包含d 6个金属中心，即铁（II）（3）和钴（III）（5）。铁络合物3的苄炔配体在桥连的碳原子处显示出具有p z特征的空轨道，而二钴络合物5中的亚甲基碳的p z轨道充满了一对孤电子。