trans-[RhI(COCH3)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)2] | 832744-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[RhI(COCH3)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)2]
• 英文别名: ethanone;rhodium(3+);2,3,5,6-tetrafluoro-4H-pyridin-4-ide;triethylphosphane;iodide
• CAS: 832744-11-3
• 化学式: C₁₉H₃₃F₄INOP₂Rh
• 分子量: 659.228
• InChiKey: KQCFJTHKGIQSQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhI(COCH3)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)2] 、 一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 carbonyliodobis(triethylphosphine)rhodium(I) 、 [Rh(C6F5)(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶在铑上的CF或CH键活化和CC偶联反应：各种四氟吡啶基配合物的合成，结构和反应性。

  摘要：

  [RhH（PEt3）3]（1）或[RhH（PEt3）4]（2）与五氟吡啶或2,3,5,6-四氟吡啶的反应得到活化产物[Rh（4-C5NF4）（PEt3）3 ]（3）。用CO，13CO或CNtBu处理3会形成反式[Rh（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（4a），反式[Rh（4-C5NF4）（13CO）（PEt3）2 ]（4b）和反式[Rh（4-C5NF4）（CNtBu）（PEt3）2]（5）。铑（III）化合物反-[RhI（CH3）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6a）和反-[RhI（13CH3）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6b）可通过以下途径获得3与CH3I或13CH3I的反应。在CO或13CO存在下，这些络合物转化为反式[RhI（CH3）（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（7a），反式[RhI（13CH3）（4-C5NF4）（CO） （PEt3）2]（7b）和

  DOI：

  10.1039/b414734k
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(C6F5)(PEt3)3] 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[RhI(CH3)(CO)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)2] 、 trans-[RhI(COCH3)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)2] 、 [PEt3Me][RhI2(COCH3)(4-NC5F4)(P(C2H5)3)]
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶在铑上的CF或CH键活化和CC偶联反应：各种四氟吡啶基配合物的合成，结构和反应性。

  摘要：

  [RhH（PEt3）3]（1）或[RhH（PEt3）4]（2）与五氟吡啶或2,3,5,6-四氟吡啶的反应得到活化产物[Rh（4-C5NF4）（PEt3）3 ]（3）。用CO，13CO或CNtBu处理3会形成反式[Rh（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（4a），反式[Rh（4-C5NF4）（13CO）（PEt3）2 ]（4b）和反式[Rh（4-C5NF4）（CNtBu）（PEt3）2]（5）。铑（III）化合物反-[RhI（CH3）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6a）和反-[RhI（13CH3）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6b）可通过以下途径获得3与CH3I或13CH3I的反应。在CO或13CO存在下，这些络合物转化为反式[RhI（CH3）（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（7a），反式[RhI（13CH3）（4-C5NF4）（CO） （PEt3）2]（7b）和

  DOI：

  10.1039/b414734k