2-chloro-1,3-diisopropyl-2,3-dihydrocyclohepta[d][1,3,2]diazaphosphol-1-ium chloride | 1156006-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1,3-diisopropyl-2,3-dihydrocyclohepta[d][1,3,2]diazaphosphol-1-ium chloride
• CAS: 1156006-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂P*Cl
• 分子量: 305.187
• InChiKey: SXQRBNWTABCLKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-diisopropyl-2,3-dihydrocyclohepta[d][1,3,2]diazaphosphol-1-ium chloride 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第 15 族 (P, As) 元素的氨基促膦酸盐和氨基促膦酸盐配合物：合成、X 射线衍射分析和反应性

  摘要：

  已经合成了由双齿单阴离子 N-异丙基-2-(异丙基氨基)troponiminate 或 2-(isopropylamino)troponate 单元稳定的新鏻和砷阳离子。这些配合物通过 31P、1H 和 13C NMR 光谱表征，分子结构由 X 射线晶体学确定。这些数据表明平面杂双环中包含三配位第 15 族原子的 N,N'- 和 N,O-螯合物衍生物的形成。研究了这些阳离子物质的反应性。发现鏻阳离子比它们的砷类似物更具反应性，尤其是对邻醌，形成磷酸酯衍生物。与 [(THF)W(CO)5] 的络合反应提供了第一个通过与过渡金属配位而稳定的氨基托亚氨基鏻阳离子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100131
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropylamino-7-isopropylimino-1,3,5-cycloheptatriene 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-chloro-1,3-diisopropyl-2,3-dihydrocyclohepta[d][1,3,2]diazaphosphol-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N′ and N,O chelated phosphenium cations containing aminotroponiminate or aminotroponate units

  摘要：

  New phosphenium cations stabilized by bidentate monoanionic N-isopropyl-2-(isopropylamino)troponiminate or 2-(isopropylamino)troponate units have been synthesized. These complexes were characterized by P-31, H-1 and C-13 NMR spectroscopies, and the molecular structures were determined by X-ray crystallography. These data indicate the formation of N,N'- and N,O-chelate derivatives having three-coordinate phosphorous atoms included in planar heterobicycles. Moreover, computational studies support the presence of high delocalization of the positive charge into the pi-conjugated carbon backbone and of the high-lying phosphorus lone-pair orbital. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.022