triphenylphosphine chromium pentacarbonyl | 14917-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphine chromium pentacarbonyl
• 英文别名: triphenylphosphine (pentacarbonyl)chromium；pentacarbonyl(triphenylphosphine)chromium(0)；carbon monoxide;chromium;triphenylphosphane
• CAS: 14917-12-5
• 化学式: C₂₃H₁₅CrO₅P
• 分子量: 454.339
• InChiKey: URFLILAUVPQYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphine chromium pentacarbonyl 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三甲基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以47%的产率得到pentacarbonyl(pyridine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Zimmermann, Heinz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 4, p. 482 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 在 四氢呋喃 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 triphenylphosphine chromium pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) 和 (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i -丙基、叔丁基）化合物

  摘要：

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)85261-6

文献信息

• Synthesis of chromium N-heterocyclic carbene complexes using chromium Fischer carbenes as a source of chromium carbonyls
  作者：Seongjin Kim、Soo Young Choi、Young Tak Lee、Kang Hyun Park、Helmut Sitzmann、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.043

  日期：2007.11

  Chromium Fischer carbene complexes, [CrOMe(R)}(CO)5] have been utilized as a source of chromium carbonyls in the synthesis of chromium NHC complexes. Using the synthetic method, chromium complexes of various NHC ligands were isolated in reasonable yields. Moreover, the method can be employed for the synthesis of molybdenum and tungsten NHC compounds.

  铬费歇尔卡宾络合物[Cr OMe（R）}（CO）5 ]已被用作铬NHC络合物的合成中的羰基铬源。使用合成方法，可以合理的产率分离出各种NHC配体的铬配合物。此外，该方法可用于合成钼和钨NHC化合物。
• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of the metal-metal bond in [M2(CO)10]2−, MCr, Mo and W
  作者：Julia R. Phillips、William C. Trogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92408-3

  日期：1992.8

  Electrochemically-induced metal-metal bond cleavage in [M2(CO)10]2− (MCr, Mo, W) has been studied using cyclic voltammetry, bulk electrolysis and double potential step chronocoulometry. Metal-metal bond homolysis, which occurs on oxidation in THF, can be modeled with an EC second-order disproportionation mechanism. The key step involves reaction of 2[M2(CO)10]·− to form [M2(CO)10]2− and M(CO)5(THF). Electron transfer

  摘要：利用循环伏安法，本体电解法和双电势步计时库仑法研究了[M2（CO）10] 2-（MCr，Mo，W）中电化学诱导的金属-金属键断裂。可以在EC二级歧化机理中模拟在THF中氧化时发生的金属-金属键均质化。关键步骤涉及2 [M2（CO）10] 2-的反应，形成[M2（CO）10] 2-和M（CO）5（THF）。均相歧化步骤的电子传递速率常数kd通过双电势步计时库仑法确定：[W2（CO）10]·-的2.5±0.1×103 M-1 s-1和5.9±0.3×102 M-1在20.0°C下于THF中[Mo2（CO）10]-的s-1。[Cr2（CO）10]·-自由基歧化速度太慢，无法在室温下观察到，但kd⩽1.7×102 M-1 s-1的值估计是速率常数在35时的上限。0°C。确定了kd的激活参数。对于[Mo 2（CO）10]-，ΔH‡＝ 6.9±0.5kcal mol-1，并且ΔS‡＝ -22.4±1
• Thermal degradation of transition metal carbonyl complexes. part iii. thermogravimetric and differential scanning calorimetric studies of triphenylphosphine pentacarbonyls of chromium, molybdenum and tungsten
  作者：T.S Andy Hor、Hardy S.O Chan、Caroline S.M Chiam、Kok Hwa Lim

  DOI：10.1016/0040-6031(88)85363-2

  日期：1988.6

  scanning calorimetric studies on M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) revealed a sequential decomposition process which commenced at ca. 150°C. The Cr complex breaks down with a concurrent liberation of one PPh 3 and two CO ligands. The Mo complex, however, eliminates two CO ligands stepwise, followed by the cleavage of the Mo-PPh 3 bond. Expulsion of the PPh 3 ligand in the W complex is facile, and occurs

  摘要 M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) 的热重和差示扫描量热研究揭示了一个顺序分解过程，该过程开始于约。150°C。Cr 配合物分解，同时释放一个 PPh 3 和两个 CO 配体。然而，Mo 络合物逐步消除了两个 CO 配体，然后是 Mo-PPh 3 键的断裂。W 复合物中 PPh 3 配体的排出很容易，并且发生在同时消除五个 CO 配体之前。配体的完全消除在后一种复合物中很容易发生。350 °C，这与最近文献中的微量热研究一致。降解模式取决于金属和配体的电子和空间因素。