1,3-bis(aminomethyl)-5-azidomethyl-2,4,6-triethylbenzene | 1638098-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(aminomethyl)-5-azidomethyl-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: [3-(Aminomethyl)-5-(azidomethyl)-2,4,6-triethylphenyl]methanamine
• CAS: 1638098-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅
• 分子量: 275.397
• InChiKey: KNJVRUVYUVNKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(aminomethyl)-5-azidomethyl-2,4,6-triethylbenzene 在 甲醇 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 48-Bromo-2,16,18,32,45,47-hexaethyl-5,13,21,29,34,42,44,46-octazaheptacyclo[15.15.11.13,31.17,11.115,19.123,27.136,40]octatetraconta-1(32),2,7(48),8,10,15,17,19(47),23,25,27(46),31(45),36(44),37,39-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  异序氮杂环芳烃的选择性合成

  摘要：

  展示了提供异序功能化空腔的纯有机笼的选择性合成。获得这些化合物的策略基于使用热力学控制的亚胺缩合的逐步方法。为了实现这一点，胺结构单元提供了额外的叠氮化物官能化，充当掩蔽胺，从而能够合成所需的空腔。这种方法可以精确控制内部功能化、取代模式和笼子大小，这可以通过四个笼子的选择性合成来证明。已对描述的最大笼子对其封装客体的能力进行了研究，并且能够选择性地封装提供匹配取代模式的功能化芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700106
• 作为产物：
  描述：

  1-azidomethyl-3,5-bis(trifluoroacetamidomethyl)-2,4,6-triethylbenzene 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到1,3-bis(aminomethyl)-5-azidomethyl-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  β-Glucopyranosides的氨基吡咯笼受体的系统解剖揭示了有效识别的要点。

  摘要：

  通过系统性地破坏选择性识别辛基-β - D的三脚架氨基吡咯笼受体，获得了一组设计用于识别糖苷的结构。吡喃吡喃糖苷（OctβGlc）。NMR光谱法和等温滴定量热法结合测量结果表明，只要存在两个残存的裂解残基氨基，笼子的一个残基的裂解对受体的结合特性是有益的。除去这两个残余氨基基团导致亲本笼型受体的单环类似物对OctβGlc的亲和力显着丧失。尽管失去了预先组织的结构，但通过用两个氨基吡咯氢键合臂取代了一个柱子，从而实现了结合能力的显着提高。与笼状受体相反，即使在竞争性培养基（氯仿中30％DMF）中也观察到OctβGlc的识别。通过NMR光谱和分子模型计算进行溶液中的结构研究，导致阐明了侧臂单环受体的3D结合模式; 这突出了氨基的关键作用，并证明了轮状烷样复合物的出现，该复合物具有穿过大环的葡糖苷的辛基链。

  DOI：

  10.1002/chem.201400365

文献信息

• Synthesis of an Fe(terpy-cage)₂ dumbbell
  作者：Frederic Dournel、Massoud Koshan、Philipp Woite、Michael Roemelt、Matthias Otte

  DOI：10.1039/d1ra08994c

  日期：——

  A masked amine building block is used to synthesize an organic cage that is exo-functionalized with one terpy group. Two exo-functionalized cages can be combined via iron-terpy coordination resulting in a cage dumbbell.

  使用一种带有掩蔽基团的胺基建筑单元来合成一个有一个terpy基团的有机笼，该笼被外部官能化。两个外部官能化的笼可以通过铁-terpy配位结合在一起，形成笼哑铃。
• Heteroleptic Ligation by an <i>endo</i> ‐Functionalized Cage
  作者：Sarah C. Bete、Matthias Otte

  DOI：10.1002/anie.202106341

  日期：2021.8.16

  coordinate to transition metals. Analysis of the iron(II) complex in solution and the solid state validates the structure and shows that no undesired but commonly observed dimerization process takes place. The solid-state structure shows a five-coordinate metal center with the carboxylate bidentately bound to iron, which makes Fe@2 an unprecedentedly detailed structural model complex for this kind of non-heme

  提出了一种合成具有适当内功能化笼作为配体的准杂配配合物的概念方法。这里报道的笼配体具有共价有机性质，它是通过动态组合化学方法合成的，利用了掩蔽胺。受酶活性位点的启发，所描述的系统带有一个羧酸盐和两个咪唑部分作为独立的连接单元，通过它们能够与过渡金属配位。对溶液和固态中的铁 (II) 络合物的分析验证了结构，并表明没有发生不希望的但通常观察到的二聚化过程。固态结构显示了一个五配位金属中心，羧酸盐与铁双齿结合，这使得Fe@2这种非血红素铁加氧酶的前所未有的详细结构模型复合体。正如晶体结构所证实的那样，其他有机配体有足够的空间可用，因此实现了生物学相关的配体 α-酮戊二酸。我们观察到双氧的仿生反应行为，这开启了研究Fe@2作为功​​能模型复合物的研究。