[(P^Im)Fe^III(OH)] | 1444307-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(P^Im)Fe^III(OH)]
• CAS: 1444307-88-3
• 化学式: C₅₅H₃₂F₆FeN₇O₂
• 分子量: 992.742
• InChiKey: FMUMYVPZOVULIZ-HHDPWJGISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(P^Im)Fe^III(OH)] 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基或咪唑基尾卟啉的新血红素-双氧和一氧化碳加合物

  摘要：

  受到与金属蛋白的分子氧储存、运输和活化相关的化学的启发，特别是对于血红素/铜氧化酶，以及作为分子氧结合的探针或替代物与含金属活性位点结合的一氧化碳，一系列血红素衍生的分子氧和 CO已经设计、合成并表征了复合物的物理性质和反应性。本研究的重点是对三种类型的血红素-超氧和血红素-CO 加合物的描述和比较。起点是还原血红素复合物 [(F 8 )Fe II ]、[(P Py )Fe II ] 和 [(P Im )Fe II ]的表征，其中 F 8、P Py和 P Im是铁 (II)-卟啉酸盐，其中 P Py和 P Im 分别具有共价连接的轴向碱基吡啶基或咪唑基。这些配合物的自旋态性质随溶剂而变化。O 2和这些还原的卟啉 Fe II复合物之间的低温反应产生了独特的低自旋血红素-超氧加合物。通过交替的氩气或 O 2鼓泡，所有三种复合物的双氧结合特性均显示为可逆的。一氧化碳与还原的血红素-Fe II前体结合形成低自旋血红素-CO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.011
• 作为产物：
  描述：

  2-[10,15,20-tris-(2,6-difluorophenyl)-porphyrin-5-yl]-phenylamine 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(P^Im)Fe^III(OH)]
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基或咪唑基尾卟啉的新血红素-双氧和一氧化碳加合物

  摘要：

  受到与金属蛋白的分子氧储存、运输和活化相关的化学的启发，特别是对于血红素/铜氧化酶，以及作为分子氧结合的探针或替代物与含金属活性位点结合的一氧化碳，一系列血红素衍生的分子氧和 CO已经设计、合成并表征了复合物的物理性质和反应性。本研究的重点是对三种类型的血红素-超氧和血红素-CO 加合物的描述和比较。起点是还原血红素复合物 [(F 8 )Fe II ]、[(P Py )Fe II ] 和 [(P Im )Fe II ]的表征，其中 F 8、P Py和 P Im是铁 (II)-卟啉酸盐，其中 P Py和 P Im 分别具有共价连接的轴向碱基吡啶基或咪唑基。这些配合物的自旋态性质随溶剂而变化。O 2和这些还原的卟啉 Fe II复合物之间的低温反应产生了独特的低自旋血红素-超氧加合物。通过交替的氩气或 O 2鼓泡，所有三种复合物的双氧结合特性均显示为可逆的。一氧化碳与还原的血红素-Fe II前体结合形成低自旋血红素-CO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.011

文献信息

• A Six-Coordinate Peroxynitrite Low-Spin Iron(III) Porphyrinate Complex—The Product of the Reaction of Nitrogen Monoxide (·NO_(g)) with a Ferric-Superoxide Species
  作者：Savita K. Sharma、Andrew W. Schaefer、Hyeongtaek Lim、Hirotoshi Matsumura、Pierre Moënne-Loccoz、Britt Hedman、Keith O. Hodgson、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/jacs.7b08468

  日期：2017.12.6

  reactive nitrogen species (RNS) which can effect deleterious nitrative or oxidative (bio)chemistry. It may derive from reaction of superoxide anion (O2•–) with nitric oxide (·NO) and has been suggested to form an as-yet unobserved bound heme-iron-PN intermediate in the catalytic cycle of nitric oxide dioxygenase (NOD) enzymes, which facilitate a ·NO homeostatic process, i.e., its oxidation to the nitrate

  过氧亚硝酸盐（- OON═O，PN）是一种活性氮（RNS），其可以实现有害硝化或氧化（生物）化学反应。它可能源自超氧阴离子（O 2 •–）与一氧化氮（·NO）的反应，并已建议在一氧化氮双加氧酶（NOD）的催化循环中形成尚未观察到的结合血红素-铁-PN中间体。酶，可促进·NO稳态过程，即将其氧化为硝酸根阴离子。这里，离散六配位低自旋卟啉-铁III络合物[（P林）的Fe III（- OON═O）]（3）（P林; 在-80°C下形成卟啉部分后，已鉴定并通过各种光谱学（UV-vis，NMR，EPR，XAS，共振拉曼）和DFT计算鉴定了具有共价束缚的咪唑轴向“基础”供体配体的卟啉部分在血红素超氧物种[（P Im）Fe III（O 2 •–）]（2）中添加·NO （g）。DFT计算证实了3是六配位的低自旋物种，其PN配体通过其末端的过氧化阴离子O原子与铁配位，其整体几何结构呈顺式构型。配合物3热转化为其异构的低旋硝酸盐形式[（P
• A Selective Stepwise Heme Oxygenase Model System: An Iron(IV)-Oxo Porphyrin π-Cation Radical Leads to a Verdoheme-Type Compound via an Isoporphyrin Intermediate
  作者：Isaac Garcia-Bosch、Savita K. Sharma、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja405739m

  日期：2013.11.6

  The selective oxidation of the alpha-position of two heme-Fe-III tetraarylporphryinate complexes occurs when water(hydroxide) attacks their oxidized Cmpd I-type equivalents, high-valent Fe-IV=O pi-cation radical species ((P+center dot)Fe-IV=O). Stepwise intermediate formation occurs, as detected by UV-vis spectroscopic monitoring or mass spectrometric interrogation, being iron(III) isoporphyrins, iron(III) benzoyl-biliverdins, and the final verdoheme-like products. Heme oxygenase (HO) enzymes could proceed through heterolytic cleavage of an iron(III)-hydroperoxo intermediate to form a transient Cmpd I-type species.